SÉANCE DU 3 DÉCEMBRE I906. 909 



Préparation des éthers arscnieux. — Nous avons réussi à ohlenir dirt'clc- 

 meiit les élhers arsénioux purs en élimirianl l'eau au lur et à inesuie de sa 

 formation, soit par (iistillalioii fractionnée (éthers isobutylique et isoamy- 

 lique), soit en faisant passer le mélange eau et alcool en vapeur stir du 

 carbure de calcium [ilacé dans une allonge, et qui enlevait l'eau au fur et 

 à mesure, laissant retomber l'alcool dans le ballon contenant l'anhydride 

 arsénieux (alcools élhvlique, propylique, butylique normal). On obtient 

 ainsi, avec un excellent rendement, les arsénites de ces alcools, (iomme 

 on n'a pas préparé jusqu'ici ceux des alcools |)ropylique, butylique el iso- 

 butylique, nous donnons ici le point d'ébullition et l'analyse de ces der- 

 niers. 



Arsémte de propyle As(OC'H')\— Point d'ébullition, 217'*. As pour 100: 

 trouvé, 29,9; calculé, 29,76. 



Arsénile de bulyle normal As(OC^H")\ — Point d'ébullitioi), 2(î3°. 

 As pour 100 : trouvé, 36,7; calculé, 23, 5. 



Arsénite d'isobutvle \s.(OC^H'^y. — Point d'ébullition, 2/|2". As pour 100 : 

 trouvé, 25,4; calculé, 25,5. 



Le phénol se comporte comme les alcools aliphaliques et fournit l'arsé- 

 nite de phényle qui n'avait jusqu'ici été obtenu que par l'action du phénol 

 sodé sur le trichlorure d'arsenic. 



J'afiresse ici mes sincères remerciements à M. Bongrant qui m'a beau 

 coup aidé dans la première partie de ce travail. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides azoïques orthosiibstitués el sur leur 

 transformation en dérives c-oxyindazyliques. Note de M. P. Freundler, 

 présentée par M. H. Moissan. 



J'ai montré récemment(') que l'acide benzène-azo-o-benzoïque se trans- 

 formait à froid, sous l'influence du chlorure de ihionyle ou du perchlorure 

 de phosphore, en dérivé c-oxyindazylique chloré dans le noyau ar(;nia- 

 tique : 



/OH 



C«H*^^^'^, /C'H' + PCP^POCl'-f-HCl + CH'CKf' I ^Az.CH^ 

 \Az = Az/ \Az/ 



La position de l'atome de chlore n'avait pas été déterminée. 

 (') Comptes rendus, t.^CXLII, p. ii53. 



