SÉANCE DU .'^ DÉCEMBRE 1906. ql3 



Il esl pins sim|)lo d'admeltre que celte rupture a lieu entre les atomes 

 (le c;irl)one 3 cl '1 cl (jue le com[)osédeG. Errera et. F. Perciabosco répond 

 à la formule 



CN — CH C CH 



I 1 I 



co=(;-H^ co-r.-TP co=c»h^ 



qui explique bien sa réaction acide par la présence de deux groupes — CH. 

 C'est du reste à cette formule que se sont arrêtés, dans un travail récent, 

 H. Rogerson et J.-F. Thorpe ('). Ils l'ont établie par une nouvelle svnthése 

 de ce corps et par l'étude de ses propriétés. 



L'oxalacélate d'éthyle réagit sur le cyanacétate d'éthyle sodé suivant 

 l'équation 



CN-C-NaH COH CH CN — CNa C CH 



CO-C=H' CO-CMI^ CO-C^H^ CO^C-H= CO-C^H^ CO-C^H* 



Ce dernier corps perd sa fonction nilrile sous l'action de l'acide chlor- 

 hvdrique et donne naissance à de l'acide aconilique qu'on caractérise par 

 son {)oint de fusion (191°) et par sa transformation en anhydride sous 

 l'action de la chaleur. 



L'acide sulfurique concentré à froid mène à l'éther dihvdroxvcinchomé- 

 ronique ou 2.6-dihydropyridine-4.5-dicarboxylique. 



Enfin la potasse alcoolique pousse la saponification plus loin et conduit à 

 l'acide citrazinique ou 2.6-dihydroxypyridine-4-carboxvlique. 



En résume, il existe deux corps bien distincts dérivés de l'éther cvanacé- 

 tique, de formule globale C'H"0'N : 



L'un à réaction acide de formule 



CN - CH C CH 



I I I 



CO-HC" CO-C-H= CO-C-H' 



préparé par G. Errera et F. Perciabosco d'une part, et par H. Rogerson et 

 J-.F. Thorpe de l'autre, et un autre à réaction neutre obtenu par nous et 

 répondant à la formule 



CH= C C-C\ 



CO-C-H^ CO-C-H= CO-C-H^ 



(') H. Rogerson et J.-F. Thorpe, Chem. Soc., t. XXXIX et XL, p. 63i. 



c. R., 1906, 2* Semestre. (T. CXLIII, N" 23.) I 20 



