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CHIMIE ORGANIQUE. — Remplacement de Voxhydryle de quelques carbinols 

 par le radical éthyloïque — CH-CO-H. Note de M. R. Fosse, présentée 

 par M. A. Haller. 



L'oxhydryle des carbinols aromatiques, secondaires, substitués par les 

 restes 



peut facilement céder sa place au radical éthyloïque — CH- — CO^H. 



Ces dérivés hydroxylés et l'acide malonique perdent aisément i""' d'eau 

 et d'anhydride carbonique en produisant une nouvelle série d'acides pro- 

 pioniques, bisubstitués en p : 



^CHOH + CH-(^ =- H-0 + CO^ + pCH - C\\- - GO-H. 



C'est une nouvelle réaction. Elle doit être rapprochée de celle, bien 

 connue, des aldéhydes et de l'acide malonique, qui conduit à des acides 

 propénoïques, monosubstitués en p : 



— C = O + CH< ^^., „ = H=0 ^ CO= -I- - C = CH - CO^'H. 



Les belles méthodes de synthèses de M. Grignard nous ont permis de 

 nous procurer sans peine la plupart des carbinols nécessaires pour pré- 

 parer les aci''es décrits dans cette Note. 



Acide paraméthoxyphényl-phényl-'^^-propionique : 



CH3 0<( >— CH -<^ y 



CO^H 



Il fond sur le mercure de 121°, 5 à 1220,5. La nature de ce corps a été établie par son 

 analyse, son titrage et par l'analyse de son sel d'argent : A. Ag, blanc amorphe. 



