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Acide p .-diinéthy lainiiiophényl-%-tiaphLy l-'^/p-p ropionique : 



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CO^H 



Il fond vers i83" en tube étroit n. c. On a préparé et analysé les sels suivants 

 A.Ag; A^Pb; A^^Ca, 



Acide p.-p.-tétraméthyldiaminodiphényl-^'^-propionique : 



CH- 



CO^H 



11 fond en tube étroit de 222° à 280°. On a préparé et analysé les sels suivants : le sel 

 d'argent A. Ag; le sel de potassium A.K, qu'on a fait cristalliser dans du benzène con- 

 tenant un peu d'alcool; A. Na cristaux blancs; A-Ca cristaux arborescents, blancs 

 après dessiccation; A^Pb blanc amorphe. Le sel de baryum cristallise de l'eau en lon- 

 gues aiguilles incolores, devenant opaques par dessiccation à l'étuve et répondant à la 

 formule A-Ba. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la consliladon de l'hordénine. 

 Note de M. E. Légek, présentée par M. Guignaid. 



Les recherches que j'ai entreprises sur ce sujet (') m'ont conduit à re- 

 présenter l'hordénine par la formule suivante : 



\}w& question restait jusqu'à présent indécise : celle de la position de 

 l'oxhydryle sur le noyau benzénique. Je rappellerai que la réaction d'Hof- 

 mann, appliquée à l'hordénine, m'a fourni, indépendamment de la trimé- 

 thylamine, un corps amorphe à fonction phénolique, ainsi qu'une très 

 petite quantité d'un liquide insoluble dans l'eau et d'une densité supérieure 

 à celle-ci. Ce produit, donnant avec Fe^Gl" et SO*H- une coloration rouge 

 violet, j'ai pensé [un instant avoir affaire à l'hydrocoumarone, corps qui 

 donne la même réaction. 



(') Comptes rendus, t. CXLIII, p. iZ!\. 



