9l8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Acide 



acétylpara-oxybenzoïque para-oxybenzoïque 



Propriétés. de l'Iiordénine. acétylé. 



Solubilité dans l'eau froide : A peine soluble A peine soluble 



Aspect : Lamelles rectangulaires Lamelles rectangulaires 



minces à éclat nacré minces à éclat nacré 



Point de fusion (corrigé): i84".9 •84°,7, i85''(Ivlepl) ( ' ) 



Quantité de Ba(Oll)- néces- 

 saire à la saturation de 

 18 d'acide en présence de 

 phénolphtaléine : 08,4882 o6,488o 



L'identité des deux corps ne satirait èlre douteuse; celle-ci s'affirme 

 encore si l'on compare les acides para-oxybeiizoïques provenant de leur 

 saponification. Ces derniers acides, après dessiccation à loo", fondaient 

 exactement à la même température : 2i2°-2i3'* (corrigé, fusion rapide). 



Ces résultats fixent définilivement la position de l'oxhydryle de l'hor- 

 détiine en para, par rapport à la chaîne latérale azotée. L'hordénine est 

 donc la para-oxyphényléthyldiméthylamine. Elle est en relation étroite 

 avec le corps (4) OH - C"H' - (i) CH- - CH- - NH-.: la para-oxyphényl- 

 éthylamine qui se produit lorsque l'on chauffe la tyrosine à ■.'.70°. Si donc 

 la diméthyltyrosine était connue, il serait vraisemblablement possible de 

 la dédoubler, par la chaleur, en CO" et hordénine, comme la tvrosine se 

 dédouble, dans les mêmes circonstances, en CO' et yo-oxyphényléthy- 

 lamine. 



Piria a reconnu que la tyrosine, chauffée avec SO^H^, se transforme en 

 une substance dont la solution neutre se colore en violet par Fe^ Cl**; or, 

 l'hordénine donne aussi cette réaction. 



La constitution de l'hordénine étant ainsi définitivement établie, on 

 conçoit que la synthèse de celte base puisse s'opérer en faisant agir le 

 bromure du radical de l'alcool para-oxyphényléthylique : 



(4)OH -C«H'-(i)CH= — CH^Br 



sur la diméthylamine. 



Cet alcool pétant inconnu, je vais m'efTorcer de le préparer afin de tenter 

 la reproduction synthétique de l'hordénine. 



(') Klepl, Journ.fïir prak. Ch., t. XXVIII, i883, p. 211. 



