968 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



bromhvdriqne. Le second a été obtenu par M. Demole, par action directe 

 de l'acide hypobromeux sur l'élhylène dibromé. 



En faisant agir le brome, sur le superoxyde de la méthvléthvlcétone, 

 que j'ai préparé par action (le l'eau oxygénée en milieu acide, sur la mé- 

 ihyléthylcétone, suivant la méthode que j'ai signalée (^Comptes rendus, 

 i3 juin igoS), et qui sera décrit prochainement, j'ai obtenu une méthyi- 

 élhylcétone lélrabromée C^H*OBr\ 



Préparation. — Dans un matras de 125'^"' on introduit 20s de méthyléthylcétone 

 superoxyde, environ ^o"^"'" d'eau distillée, puis peu à peu du brome par fractions 

 de 5™'. 



Le brome se dissout dans le supero\yde, insoluble dans l'eau, occupant la couche 

 inférieure, et la réaction se met en marche d'elle-même presque aussitôt. Il se produit 

 un dégagement gazeux d'oxygène. Lorsque ce dégagement se ralentit et que le super- 

 exyde se décolore, on rajoute du brome. Finalement on termine la réaction au bain- 

 raarie bouillant. Il arrive un moment où le dégagement gazeux s'arrête, et où l'huile 

 insoluble occuj)anl la couche inférieure ne se décolore plus. La réaction est alors ter- 

 minée. 



On décante l'huile insoluble. On la lave avec une solution de bromure de potassium 

 à 5o pour 100 pour enlever l'excès de brome, puis finalement avec de l'eau distillée. 

 Ainsi purifiée, la masse ne tarde pas à cristalliser. 



On sépare les cristaux d'une très petite quantité d'huile insoluble incristallisable. 

 On les lave par un courant lent de vapeur d'eau qui entraîne les impuretés. On laisse 

 recristalliser par refroidissement. Finalement on fait cristalliser à deux reprises dans 

 l'alcool à 9.5° bouillant. 



Propriétés. — Octaèdres à base rhombe, de couleur blanche, insolubles dans l'eau, 

 solubles dans l'alcool bouillant, peu solubles dans l'alcool froid, odeur irritante. 



Point de fanion : 5o° au bain de mercure. 



Analyse. — J'ai dosé le brome dans le composé par la méthode de Carius : 



Trouvé. Calculé pour C'H'OBr». 



Br pour 100 82,6 82,4 



Constitution. — J'ai pu déterminer la constitution du produit en le sapo- 

 nifiant par une solution aqueuse de carbonate de potassium dans un petit 

 matras relié à un réfrigérant à reflux. Au bout de peu de temps, on a une 

 liqueur homogène légèrement ambrée, qui est ensuite distillée. 



A la distillation, il passe un liquide neutre, présentant toutes les pro- 

 priétés de racétoi CH' — CO — CH^OH : réduction à froid de l'azolate 

 d'argent ammoniacal sodiqiie et de la liqueur cuproalcaline, sans action sur 

 la sulfofiichsine, donnant avec la phénvlhydrazine uneosazone en aiguilles 

 j'^aunes fondant à 148", se transformant par oxydation en osotétrazone en 

 uiguilles rouge sang. 



