SÉANCE DU 17 DÉCEMBRE 1906. I025 



prôs dans tous les cas (sauf j)Oiii" les smiiIk'-scs d'alcools allylcs) aux composes 

 organo-ziiu'iqucs, avec do gi-auds avaulag("s au point de vue de la rapiditi'", 

 du rendement et de la généralité des réactions. Ces combinaisons ont permis 

 en outre d'instituer un certain nombre de méthodes nouvelles pour lesquelles 

 les composés zinciques sont tout à fait inapplical)les. 



Actuellement, il a éli- [)ul)lié environ jjo Mémoires sur les composés 

 organo-magnésiens et leurs applications. Nous nous contenterons de signaler 

 les plus importants en résumant les principales pr<)[)rii''tés de ces comlii- 

 naisons. 



Tous les composés qui possèdent un atome d'hydrogène mobile, eau, 

 carbures acétyléniques vrais, alcools, phénols, acides, ammoniac, aminés, 

 amides, imides, composés à groupements Cil- (''lectronégatifs, etc., échan- 

 gent cet atome d'hydrogène contre le dérivé Mg X avec formation d'un hydro- 

 carbure RH (Grignard et Tissier, Meunier, Iloubeu, etc.). En particulier, 

 les composés acétyléniques vrais R'. C^C MgX possèdent toutes les pro- 

 priétés des autres produits organomagnésiens (Jotsitch). 



C'est au\ synthèses d'alcools que les nouveaux composés organométal- 

 liques ont apporté la plus riche contribution. L'oxygène les oxyde en alcools 

 ou en phénols (^Bodroux, Bouveault, Zelinsky). Les aldéhydes, cétones, 

 éthers-sels, chlorures et anhydrides d'acides conduisent généralement, avec 

 de bons rendements, à des alcools primaires, secondaires ou tertiaires, 

 suivant le cas (Grignard, Grignard et Tissier). 



Les méthodes de synthèses des aldéhydes ont été encore largement renou- 

 velées, en dehors même de l'utilisation possible des alcools primaires. Citons 

 l'emploi des éthersformiques à — 5o° (Gattermann et Maffezoli), de l'ortho- 

 formiate d'éthyle (Tschitschibabin, Bodroux, Moureu et Delange), des 

 formiamides disubstituées (Bouveault) et des carbyla mines (Sachs et Lcevy) 

 ainsi que les procédés indirects de JNOL Béhal et Sommelet en passant par 

 certains éthers-oxydes d'st-glycols. 



Il en a été de même pour les synthèses de cétones par l'action des nitriles 

 (Biaise), des imides (Béis), des anhydrides d'acides à — 20° (Fournier). • 



Ajoutons à cela que la présence, dans la même molécule, de plusieurs 

 groupements fonctionnels attaquables, n'enq)éche pas, en général, les réac- 

 tions d'être normales, soit simultanément, si tous les groupements sont 

 identiques, soit successivement, si ces groupements ne sont pas également 

 électronégatifs. Ainsi les dicétones, sauf les [i-dicétones (Valeur, Zclinski), 

 les éthers d'acides bibasiqucs ( Valeur) donnent en général des glycols biter- 

 tiaires, les alcools aldéhydiques ou ce toniques donnent des glycols ( Tiffeneau, 



