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Des échantillons présentant respectivement des teneurs en bore de 4.9. 

 6,1, 6,8, 7, 7,8, 10,3, 10,7, 10,9 et 11,6 ont été soumis, après porphyri- 

 sation, à des traitements par l'acide chlorhydriqne dilué. L'attaque se 

 poursuit jusqu'à dissolution complète et l'on constate, au cours de celle-ci, 

 que le résidu contient moins de bore que la fonte initiale. Ces fontes ne 

 sont donc pas homogènes : l'examen au microscope d'une surface polie 

 montre qu'elles sont constituées par deux milieux différents; l'un d'eux, 

 qui présente une teinte plus foncée que l'autre, relativement rare dans la 

 fonte à 4.9 pour 100, devient prédominant dans la fonte à 10,7. Il forme 

 des cristaux microscopiques dans la fonte à 6,1, de plus en plus grands 

 dans les fontes à 7 et 10,7, auxquelles il donne une structure feuilletée 

 que des plans de clivage accusent extérieurement. Un polissage-attaque 

 à l'acide chlorhydrique dilué montre qu'il est plus attaquable que le second 

 milieu, (!e couleur plus claire, non cristallin, et qui lui sert de ciment. La 

 fonte à 11,6 est presque homogène. L'action du gaz chlorhydrique au- 

 dessous ilu rouge sombre est inverse île celle de la solution; le résidu de 

 l'attaque des fontes porphyrisées est plus riche en bore que le produit 

 dont on est parti. Les cristaux précédents sont isolés de leur ciment et les 

 fontes, dont la teneur dépasse 7 pour 100, laissent un résidu de composi- 

 tion fixe. 



Plusieurs analyses effectuées par la méthode indiquée dans une Note 

 précédente, sur les produits provenant de diverses préparations, ont donné 

 les résultats suivants : 



Ces produits ont été retondus tlans inie nacelle de magnésie au four 

 électrique à tube; l'homogénéité du lingot obtenu et la fixité de sa compo- 

 sition, après plusieurs attaques partielles, ont confirmé l'existence d'un 

 composé défini répondant à la formule Cr"B^. 



Propriétés du borure Cr'B^. — Sa densité est de 6,7 à iS". Chauffé légèrement, il 

 brûle dans le fluor. Le chlore l'atlaque avec incandescehce au-dessous du rouge sombre 

 et le gaz chlorhydrique sans incandescence au rouge naissant. I^'action du brome est 

 beaucoup moins vive et celle de la vapeur d'iode tout à l'ait superficielle au rouge. Il 

 se recouvre dans l'air ou l'oxygène, à haute température, d'une légère couche vitreuse 

 de borate. Le soufre à TébuUition l'attaque sans incandescence; après distillation de 

 l'excès du métalloïde, il reste une poudre d'un noir marron formée de sulfure de bore 

 que l'eau attaque vivement avec dégagement d'hydrogène sulfuré, et d'un mélange de 



