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mènes de polvmérisalion et d'isomérisation que présentent les carbyl- 

 amints. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Nouveau dosage du soufre libre. Noie 

 de M. E. BicRGER, présentée par M. G. Lcmoiiio. 



Les procédés d'attaque du soufre indiqués dans les Traités d'analyse, 

 eau de brome, acide chlorhydrique et chlorate de potasse, etc., sont longs 

 et pénibles, même avec du soufre très divisé. Je propose d'employer de 

 l'acide azotique fumant, additionné d'un peu de bromure de potassium; le 

 brome mis en liberté dissout le soufre et le bromure de soufre est décom- 

 posé aussitôt par l'excès d'acide. Ce réactif agit à froid, en quelques 

 minutes, même sur du soufre en petits cristaux. Le produit de l'attaque est 

 constitué par de l'acide sulfurique. 



Il se forme probablement aussi un peu d'un acide suroxygéné du soufre, peut-être 

 l'acide monopersulfurique. Si, en elTel, l'on étend la liqueur obtenue et si l'on précipite 

 par l'azotate de baryte, la liqueur fiUrée, d'abord parfaitement limpide, laisse peu à 

 peu déposer du sulfate de baryte, surtout à chaud. J'attribue cette particularité à la 

 présence d'un acide suroxygéné se décomposant peu à peu. La lif|ueiir d'attaque neu- 

 tralisée ne donne pourtant pas la réaction des persnlfates (précipité brun avec une 

 solution d'aniline à 2 pour 100). 



Quoi qu'il en soit, cet acide suroxygéné étant décomposé par la chaleur, 

 tout le soufre peut être transformé en sulfate île baryte. 



Pratique du dosage. — On pèse dans une petite capsule un échantillon 

 de matière à doser contenant deo^,! à 0^,2 de soufre. On la recouvre 

 de 10™' d'acide azotique fumant et l'on y projette de o«,5 à i*-' de bromure 

 de potassium pur. Au bout de quelques minutes an évapore au bain-marie 

 à siccité et l'on reprend deux fois ou trois fois par quelques centimètres cubes 

 d'acide chlorhydrique en évaporant chaque fois, de façon à se débarrasser 

 de l'acide azotique. 



On redissout alors dans l'eau et l'on précipite à la manière ordinaire par 

 le chlorure de baryum étendu et chaud, en ayant soin île laisser bouillir 

 avant de filtrer jusqu'à ce que la liqueur surnageante soit complètement 

 lunpide. 



Trois dosages efTectués de cette manière sur du soufre en canons, m'ont 

 donné des résultats très concordants. 



