SÉANCE DU 24 DÉCEMBRE 1906. Il63 



l'acide, ce qui esl eu désaccord absolu avec la formule de Zwenger et 

 coïncide avec la mienne. 



En résumé, je maintiens donc, pour l'élatérine, la formule C^'H"0'. 



M. J. Pollak dit, dans son Mémoire, qu'il publie ses résuUats pour 

 prendre date en vue des travaux ultérieurs. Je ferai remarquer que la 

 question de priorité ne saurait être posée, la publication de cet auteur étant 

 postérieure à la mienne et mes premiers résultats remontant à 1897. 



Je continue cette étude et principalement celle d'un composé obtenu 

 par l'action de l'hydroxylamine qui semble indiquer la présence d'une 

 fonction acétone dans l'élatérine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'élude des acides hydroxamiques . 

 Note (le M. R. Marquis, présentée par M. H. Moissan. 



Lossen a montré (') que les sels alcalins des acides dihydroxamiques 

 sont décomposés par l'eau en donnant naissance à une urée disubstituée 

 symétrique. 



Thiele et Pickard (^) ont généralisé cette réaction et l'ont interprétée en 

 admettant la formation transitoire d'un isocyanate, que l'eau transforme en 

 urée : 



^ ~ ^CnO COR' ^ ^'^^"'^ + ^ - ^^^ ^ R - N = G = O. 



i.a formation (1 isocyanate nécessite une migration moléculaire semblable 

 à celle de Beckniann, migration qui, d'après Hanizsch (^), se formule 

 ainsi : 



R - C\ C = O 



Il )0^ Il 



N/ R — N 



I. Il était intéressant, pour mettre en évidence celte formation d'isocya- 

 nate, de soumettre directement à la migration de Beckmann un acide 

 hydroxamique. J'y suis arrivé en employant le procédé classique de 

 Hantzsch, mais en remplaçant le perchlorure de phosphore par le chlorure 

 de thionyle. 



(') JJeric/ite, l. XXVII, p. i48i. 

 ('-) LieO. Aiin., l. GCCIX, p. 189. 

 (*) liericlUe, t. XXVII, p. 1206 



