SÉANCE DU l\ DÉCEMBRE 1906. I l65 



que, dans la dernière phase de la réaction, l'éliniinalion dacide chiorlivdri(|iie se fait 

 aux dépens de l'hydrogène de l'oxhydrile phénolique 



.OH: 



C<'H'(^ iClj = H Cl -+- C>H'<^JJ^C - OU. 



\ N - î - OH 



L'oxvcarbanile. fusible à i38", a èlé caractérisé pai' son dérivé benznvlé, fusible 

 A 173" C). 



Son dérivé acélylé est indiqué comme fondant à 96" (') ou à gy^-gS" ( '). Je l'ai pré- 

 paré plusieurs fois et l'ai toujours vu fondre à 91". 



III. Je n'ai pas trouvé, clans l'action du chlorure de thionvle sur l'acide 

 benhvdroxamique, le produit de condensation, qui aurait pu prendre nais- 

 sance, de l'isocyanate de phényle avec l'acide benzhydroxamique. 



J'ai préparé ce produit, à titre documentaire, en condensant les matières premières 

 en quantités équimoléculaires, au sein de la p^ridine. 



Vacide phéiiylcarbainyllietizhydroxamique G*tl^— C<v |^„ „, ^.. r^f^,,.^ cris- 

 tallise dans l'alcool en fines aiguilles feutrées qui se résolvent, au bout de peu de 

 temps, en petits cristaux grenus, limpides. Il fond à 209°-2io° en se décomposant 

 ( i\ pour 100, trouvé : 10,99; calculé : 10,93). 



J'ai aussi préparé Vncide phénylcarhamylsalicylhydroxainique 



C H \ OH 



\N0.C0.NH.C«H'. 



Il cristallise dans un mélange à parties égales d'alcool et de benzène, en aiguilles 

 plates, nacrées, se colorant rapidement à la lumière en rouge intense. Il fond en 

 se décomposant à 181°, c'est-à-dire presque à la même température que l'acide sali- 

 cvlhydroxamique (N pour 100, trouvé : 10, 48; calculé : 10,29). 



Le sel alcalin de cet acide, chaude en solution a(|ueuse, se décompose suivant la 

 règle établie par Thiele et Pickard {loc. cit.) en donnant de l'aniline et de l'oxyGar- 

 banile. 



(') Ka.nsom, Beiichle, t. XXXI, p. io65. 



(-) kAiXKHOFF. Hericlite, t. \\ I. p. 1839; Grakbk et Hostovzkh, llitd.. t. XW\, 

 p. 3747. 



(') G. Hender. Hericlitc. t. \l\, p. 2370. 



G. R., 190b, 2« Stmeslre. (T. CXLIII, IN* 26.) ' ^^ 



