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h'acéfate d'éthyle fournissant, avec le mcthyl-bromure ou iodure de ma- 

 gnésium, le triméthyl-carbinol ai de l'alcool ethydique 



cî-TcS/^ + 2 CH^ Mg . Br _- ^[J'/C - OH - CIP + CH' - CH^ ( OH ) ; 



la lactone butyrique qui est cet élher, devenu composé unitaire pa"r la sou- 

 dure des deux groupements — CH', devenus — CH" 



CH'-CO\ CH-^ — C0\ 



Cm-CW-/^ CH^_GH'-/ 



doit donner ces mêmes prodoits, mais réunis en une molécule «««"^we ou 

 plutôt en un composé unitaire, c'est-à-dire un glycol primaire et tertiaire et, 

 dans le cas des composés méthyliques, le glycol succiniqae bimélhylé dissy- 

 métrique 



JJ[^^G(OH) — CH^— CH^— CH^(OH). 



L'expérience a pleinement confirmé ces prévisions. 



45s de laclone butyrique (un peu plus qu'une demi-molécule gramme) ont été 

 mis en réaction avec le mélhyl-iodure de magnésium CH^ — M g — I, provenant de a.is 

 de ce métal. L'introduction successive de la solution éthérée de la lactone, dans la so- 

 lution élliêré.e magnésienne, ne détermine qu'un dégagement de chaleur assez faible. La 

 masse liquide se sépare ensuite en deux couches, l'une et l'autre incolores; la supé- 

 rieure est de l'éther, l'inférieure est épaisse et pâteuse. L'opération a été continuée 

 selon le mode habituel. 



L'extraction du produit glycoliqne ainsi foimé, de sa solution aqueuse, est assez 

 laborieuse. L'éther seul n'en retire rien ou fort peu de chose. 



On a ajouté à ce liquide du sulfate bisodique Na^SO' desséché, puis de l'alcool, 

 et on l'a soumis, ainsi modifié, à des extractions répétées par l'éther. On obtient, après 

 l'expulsion de celui-ci. un liquide alcoolique tenant le glycol formé en dissolution. On 

 le dessèche à l'aide du carbonate bipotassique fondu K-CO^ et on le soumet à la 

 distillation, à la fin sous pression raréfiée, jusqu'à siccité. 



Le rendement en produit pur n'atteint guère queSo pour loo. Il est probable qu'un 

 mode d'extraction plus avantageux pourra être institué. 



Le glycol succinique biméthylé (H'C)'C(OH) — CH^ - CH- - CH-(OH) 

 ainsi formé constitue un liquide incolore, fort épais el visepieiix ('), sans 

 odeur bien sensible, d'une saveur douceâtre et amère. 



Il bout à 158°, sous la pression de 65™"" de mercure, et dune manière 



( ' ) Il est sans doute ainsi, à l'étal de surfusion; on sait que le glycol succinique 

 lui-même (HO)CH'^- (CH^)^— CH-(OH) fond k i6» (Hamonet). 



