SÉANCE DU 3l DÉCEMBRE U)o6: 1223 



fixe, à 222", sous la pression de 774""". loiile la colonne merciirielle dans 

 la vapeur; c'est le point d'ébidlilion tjue lui assigne l'analogie. 



Ce produit se ilissoiil facilement dans l'eau; par l'addition de fragments 

 de K-CO', fondu, il s'en sépare sous forme d'une couche huileuse surna- 

 geante. 



I/éther et l'acélone ordinaire le dissolvent également, mais il se dissout 

 mieux dans le chloroforme. Il se dissout aussi dans la ben/ine, légèrement 

 chaufTée, mais il est insoluble ou extrêmement peu soluble dans la pétro- 

 léine. 



[/intérêt de ce glvcoi résulte île cette circonstance qu'étant alcool ^r?- 

 maire et alcool tertiaire, il renferme les deux composants H'C — OH et 



I ... ' . 



— C — OH, dans la position y, séparés par un système bi-carboné 



— CH- — CH" — , possédant par là les propriétés qu'ils présentent dans les 

 alcools mono-hvdroxviés simples. yVussi, soumis à l'action du chlorure 

 d'acètyle, qui réagit si différemment .sur les alcools tertiaires et sur les 

 làXcoçAi, primaires et secondaires, se tiansforme-t-il intégralement, en déga- 

 geant de l'acide chlorhydrique, en une chloro-acétine répondant à la formule 

 (li'C)-- CCI- CH--CH--€H--CH^(C^fr'0-). 



Cette chloro-acétine constitue un beau liquide, mobile, incolore, d'une 

 odeur étrange, désagréable, bouillant à 132° sous la pression de 70™'" et à 

 190° sous la pression de 747""" mais en dégageant de l'acide chlorhy- 

 drique. 



Eu égard à l'aptitude à l'élhérificalion chlorhydrique par H Cl, si marquée 

 dans les alcools tertiaires, j'avais j)ensé pouvoir obtenir aisément la mono- 

 chlorhydrine > CCI — de ce glycol, à l'aide d'acide chlorhydrique. Ce 

 glycol se dissout, en effet, dans l'acide HCl aq. fumant, mais il en est 

 transformé en son oxyde (CH')-.C — CH- — CH- — CH*, que l'adilition de 



O 



l'eau fait apparaître sous forme d'une couche liquide surnageante. 



Une monochlorhydrine, isomère de celle que j'aurais voulu obtenir dans 

 celle réaction, et répondant à la formule 



(CH')='.C(OH) - CH^ - CH-- CUH:1, 



résulte de la réattion du "^-chlorobalyrate d'éthyle 



C1CH-- CH-- Cri--CO(OCMi') 



