1224 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



sur le méthyl-bromure de magnésium 



H'C.M^.Br. 



Celte chlorhydrinc alcool tertiaire (H^C)°-.C(OH) — (CH-)"— CH^Cl n'est pas 

 distillable, même sous pression réduite; elle se dédouble, sous l'action de la chaleur, 

 partie en son oxyde (H^C)^.C — (CH-)- — CH-, liquide, fort odorant, bouillant en 



' O ~" 

 dessous de loo" et surtout en son dérivé de désliydr;ilalion, Yélher chlorhydriqiie non 

 saturé (CH')^G = CH — CH-.CH^Cl, liquide bouillant à i35° sous la pression ordi- 

 naire ('). 



L'action du carbonate bipotassique fondu suffit même pour faire subir à cette 

 monochlorhydrine un semblable dédoublement. 



En sa qualité d'alcool tertiaire, elle s'éthérifie aisément par l'acide chlorhydrique : 

 elle commence par se dissoudre dans H Cl aq. fumant; mais, après quelques minutes 

 de caléfaction dans l'eau tiède, la dichlorhydrine formée (FPC)-.CCl — (CH^)- — CH^'Cl 

 se sépare sous forme d'une couche liquide insoluble, surnageante. 



Celle dichlorhydrine, primaire el secondaire, bout sous la pression ordi- 

 naire, à 179°-! 80°; à — 80°, elle a encore conservé toule sa mobilité. 



Le chlorure d'acétyle CH' — CO Cl détermine, avec la monochlorhydrine, 

 la formation du même produit bichlorhydrique. 



Chauffé avec de l'acide sulfurique, étendu d'environ i5 pour loo, le 



glycol succiniqhe biméthylé, après s'être dissous, se transforme rapidement 



et intégralement en son anhydride, l'oxyde de tètra-méthylène biméthylé 



CH'\ 



^„, /C — (CH-)^ — CH'', qui constitue une couche liquide surnageante. 



CH'/| ^Q^ I 



Cette réaction est d'une remarquable netteté. 



On voit donc que, dans des conditions fort diverses, l'action des acides 



minéraux en présence de l'eau, H Cl, H-SO', sur le glycol lui-même, la 



chaleur ou l'action des alcalis et des sels alcalins sur sa monochlorhydrine, 



I 

 alcool tertiaire — C(OH), le glycol succinique biméthylé dissymétrique se 



transforme aisément en son anhydride {W^ C)'- — C — (CH-)- — CH-, l'oxyde 



I o 1 



de tétramethylène biméthylé dissymétrique. 



Cet oxyde constitue un liquide incolore, très mobile, plus léger que l'eau 



(') Un de mes élèves, M. van Aerde, s'occupe en ce moment de l'étude des dérivés 

 de cet éther et de l'alcool qui lui correspond. 



