SÉANCE DU 3l DÉCEMBRE 1906. 1 aSg 



Fitrriiulc 

 des aminés tertiaires. MCI. H'SO'. JU=SO'. 



N(C«H»)' 9,3 » » 



N(CH')» 8,3 21,8 10,3 



N(C»H5)(CH')=... 6,8 i5.2 7,6 



N(CM1'>)' 000 



I.'azote et l'oxygène roprésenlanl des éléments analogues de deux séries 

 voisines du système de Mendeiéef, il n'est pas étonnant de rencontrer une 

 similitude de propriétés telle qu'elle résulte des deux schémas : 



Il est clair, comme cela résulte de l'inspection des deux Tableaux, que 

 les mêmes facteurs amèneront des modifications identiques dans le carac- 

 tère des valences complémentaires. Quant à la différence entre les va- 

 lences complémentaires de l'oxygène et de l'azote, la question de leur 

 direction dans l'espace mise à part, elle doit être attribuée aux valeurs 

 des affinités que possèdent ces valences pour divers éléments ou ra- 

 dicaux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensai ion des hydrazines avec les ni tri les acély- 

 léniques. Méthode générale de synthèse des pyrazolonimines . Note de 

 MM. Ch. Moureu et I. Lazennec, présentée par M. H. Moissan. 



Nous avons montré dernièrement que les aminés primaires et secon- 

 daires réagissaient sur les nitriles acélyléniques, en donnant, par ouverture 

 de la triple liaison, des produits de condensation à liaison éthylénique, 

 résultant de la fixation des aminés sur la liaison acélylénique. Il était inté- 

 ressant de rechercher comment se comporteraient, vis-à-vis des mêmes 

 nitriles, les hydrazines, qui ne sont, en réalité, que des aminés d'une 

 espèce particulière. 



Quand on met en contact un nilrile acétylénique R — C^C — CN(i™°') 

 avec l'hydrate d'hydrazine (i°"''-f--j de molécule) en solution alcoolique, 

 il est immédiatement attaqué avec dégagement de chaleur; on achève la 

 réaction en portant quelque temps la lupieur à l'ébullilion. Un produit 

 prend auisi naissance, que l'on isole facilement, après évaporation de l'al- 

 cool, par cristallisation ou rectification. 



