1242 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Ajoutons, en terminant, que les pyrazolonimines obtenues sont des corps 

 à propriétés basiques, donnant des chlorhydrales, des chloropiatinates, 

 des picrates. 



Nous avons effectué nos réactions avec l'hydrazine simple et la phényl- 

 hydrazine, d'une part, et les nitriles amylpropioliqne, hexylpropiolique et 

 phénylpropiolique, d'autre part. 



5-amyl 3-pyiazolontmine. — Fond à 4i°; dislille à 2O0''-2o8° (corr.) sous iS™". 

 Le picrate fond à i42°-i44°- 



i-phényl 5-aniyl 3-pyrazolonimine. — Dislille à 23i°-233° (coi-r.) sous i8"""; 



^-hexyl Z-pyrazolonimine. — Fond vers 32°; dislille à 2i4°-2i7° (corr.) sous 18™'". 



'S-phénylZ-pyrazolonimine. — Fond à i25°-i26°; le chlorhydrate fond à 78''-8o°, 

 le cliloroplatinate à 225° (décomp.), et le picrate à 202°-2o3° (cori-.). Seidel avait 

 oblenn le même composé en traitant la cj'anacétophénone par l'hydrate d'hydrazine 

 {loc. cit.). 



2-5 diphényl Z-pyrazolonimine. — Fond à i27°-i29°; le chlorhydrate est disso- 

 ciable par un excès d'eau; le chloroplatinate fond à i53°-i55° (décomp.). Le produit 

 est identique à celui que Seidel a déjà préparé en partant de la cyanacétophéiione 

 {loc. cit.). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transposition de V hydrohenzoïne ; élude des alkyl- 

 hydrobenzoïnes et de quelques glycols aromatiques trisubstitués. Note de 

 MM. TiFFENEAu et DoRLEXcouRT, présentée par M. Haller. 



L'inaptitude des aldéhydes Irisubstiluées aromatiques à se combiner aux 

 bisulfites alcalins et à colorer le réactif de Schiff, nous a conduits, dans 

 une Note précédente ('), à envisager comme cctones des composés qui ne 

 sont autres que les aUlhéydes 



(C''H^)=(R)~C- CHO et C''H^(R)- - C — CHO. 



Les constantes physiques de ces aldéhydes sont en elTet très différenles de 

 celles des cétones annoncées et leur oxydation par l'oxyde d'argent fournit 

 régulièrement les acides correspondants 



(C«H=)=R - C- CO-H et C''H'(R)= - C - CO^'H. 



un composé qu'ils ont envisagé comme un dérivé du pyrazol {Bull. Soc. cliim., 

 3" série, t I, p. 552 ). 



(') TiFFENEAU et DoRi.ENCOURT, Comptes rendus, t. CXLIII, p. 126 et 65i. 



