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formen darstellen. Vortr. nennt dies Hypochlorin zum Unterschiede von 

 dem möglicherweise noch darstellbaren farblosen Körper : «-Hypochlorin. 

 Auf dieses beziehen sich die nachstehenden Bemerkungen : 



2. Das «-Hypochlorin ist identisch : 



a. mit dem Chlorophyllan Hoppe-Seyler's, welches ebenfalls 

 ein Säureproduct des Chlorophylls ist. 



b. mit dem Niederschlage, den Filhol mittelst Salzsäure in 

 Chlorophylllösungen erhielt, den er bei Dikotylen als krystallinisch, 

 bei Monokotylen als amorph angibt, der jedoch in beiden Fällen 

 krystallinisch zu erhalten ist und ein vom Chlorophyll abweichen- 

 des spectroskopisches Verhalten zeigt. 



c. mit dem Niederschlage, der sich freiwillig bei längerem Stehen aus 

 Chlorophylllösungen absetzt. 



3. Das Spectrum der sog. modificirten Chlor ophylle rührt von 

 einer partiellen Chlorophyllanbildung m den Chlorophylllösungen her. 



4. Alle genannten Substanzen der a-Hypochlorin-Chlorophyllangi'uppe sind 

 Oxydationsproducte des Chlorophylls und zwar nur eines Theils des 

 Rohchlorophylls. 



Die Identität ergibt sich aus den analogen Entstehungsbedingungen, aus 

 der gleichen Krystallform, aus dem gleichen N-gehalt der reinen Verbindungen 

 und dem übereinstimmenden Spectrum. Letzteres mai-kirt bekanntlich in der 

 Chlorophyllgruppe schon die geringsten chemischen Aenderungen. 



Das Spectrum aller genannten Körper zeigt folgende Absorptionsbänder 

 bei mittlerer Dichtigkeit der Schicht. *) 



Im weniger brechbaren Theile liegen 5 Bänder: 



Band 1. von 67 — 64, sehr dunkel. 



Band 2. von 60. 8—59. 5, gegen D auffallend matter. 



Band 3. von 56. 5 — 55. 5, sehr matt. 



Band 4. von 54. — 53. 



Band 5. von 51. 3—44. 3. 

 Ferner findet von 46 ab bis zum Ende continuirliche Endabsorption statt, in 

 welcher Bänder sich nicht unterscheiden lassen. 



Die Scala der Helligkeit der Bänder ist , vom dunkelsten beginnend : 1, 

 4, 5, 2, 3. Band 1 — 4 entsprechen Chlorophyllbändern , doch ist 2 und 4 so- 

 wohl breiter als dunkler, Band 5 ist neu und für die Körper der Chlorophyllan- 

 gruppe , zu der eine grössere Anzahl theils bekannter , tlieils bisher noch 

 unbekannter Körper, auf die Vortr. an anderer Stelle zurückkommt, gehören, 

 charakteristisch. 



Vortr. nennt dies Spectrum das Chlorophyllanspectrum. Das 

 «-Hypochlorin ist leicht, indem man seine Krystallisationsfähigkeit dem 

 reinen Chlorophyll gegenüber benutzt, in den von Pringsheim beschriebenen 

 langen , peitschenartigen Schwänzen , Tropfen mit Krystallaggregaten , kork- 

 zieherartigen Fäden etc. rein zu gewinnen, wenn man die mit Aether von 

 Fett und Wachs befreiten Grasblätter in Salzsäure legt und nach einigen Tagen, 

 nachdem die Salzsäure abgepresst und ausgewaschen, mit siedendem Alkohol 

 auszieht. Das Filtrat setzt schon beim Erkalten reichlich «-Hypochlorin ab, 

 dessen Menge durch Abdestilliren der Hälfte des Alkohols weiter vermehrt 

 werden kann. Die genannte Form ist auch die, welche alle ersten Krystalli- 

 sationen sowohl des Chlorophyllans , als des natüi'lichen modificirten Chloro- 

 phylls und der oben sub b und c genannten Niederschläge zeigen. Krystalliairt 

 man diese Körper um, so erhält man in allen Fällen die gleichen schön aus- 

 gebildeten, dunkelbraunen (im durchfallenden Lichte grünlichen), sternförmigen 

 Drusen , Nadeln , die um einen gemeinsamen Mittelpunkt nach allen Seiten 

 gestellt sind. Die Peitschenform ist somit die Form, in der die C h 1 o r o- 



EhyUangruppe, wie Vortr. die genannten Körper nennt , aus um-einen 

 ösungen krystallisirt. 



Dass bei der Chlorophyllanbildung, die Hoppe-Seyler ohne jeden Zusatz 

 einer Säure beobachtete, ebenfalls Säurewii-kung im Spiele ist, hat Vortr. da- 

 durch erwiesen, dass die Ausbeute an dieser Substanz progressiv wächst, je 



*) Die Angaben beziehen sich aul die Scala des Browning 'sehen 

 Spectraloculars von Z e i s s , — D-linie = 58,85. 



