Physiologie. — Anatomie und Morphologie. 229 



Der Bitterstoff wurde aus den Blüten gewonnen. Nachdem das ätherische 

 Oel abdestillirt war, wurde der Rückstand mit basisch essigsaurem Blei von 

 Pflanzensäuren und wie üblich von Kalk und Magnesia befreit. Das Filti-at 

 wurde mit Tanninlösung versetzt und so die Hauptmenge des Tanacetin 



fefällt. Der Niederschlag wurde mit Bleiglätte gemengt und mit absolutem 

 Ikohol ausgezogen. Verdampft man den Alkohol und behandelt den Rück- 

 stand wiederholt mit Aether und Petroläther, so erhält man den Bitterstoff 

 rein. 



Derselbe ist eine amorphe, braune, in Wasser und Alkohol lösliche Masse 

 von zuerst bitterem , dann kühlend - ätzendem Geschmack. Erhitzt zersetzt 

 sich das Tanacetin unter Entwicklung eines blütenähnlichen Geruches. In 

 concentrirter Schwefelsäure löst sich der Bitterstoff anfangs gelb, die Flüssig- 

 keit wird dann braun, rothbraun, um endlich in Blutroth überzugehen. Der 

 Rand der letzteren Flüssigkeit wird durch einen blauen Kreis begrenzt, wie 

 sich auch beim Umrühren blaue Streifen in der Flüssigkeit zeigen. 



Für das Tanacetin wird die Formel C ii Hi6 04 abgeleitet, obgleich der 

 gefundene Kohlenstoffgehalt nur sehr massig dieser Formel entspricht. 



Im weiteren Verlaufe der Arbeit wird nachgewiesen, dass 

 Santonin in den Blüten des Tanacetum nicht vorhanden ist. Es 

 wird ferner das Vorkommen einer besonderen Säure (der Tanacet- 

 säure nach Peschier) widerlegt. Von organischen Säuren fanden 

 sich Wein-, Citronen- und Aepfelsäure. 



Von Interesse ist der Nachweis eines eigenthümlichen Gerb- 

 stoffes. 



Er wurde gewonnen , indem der wässerige Auszug unter bestimmten 

 Vorsichtsmaassregeln mit Bleiessig ausgefällt, der entstandene Niederschlag 

 durch Schwefelwasserstoff zersetzt und die rückständige, mit Thierkohle entfärbte 

 Flüssigkeit wiederholt eingedampft wm-de, bis sie sich in Wasser klar löste. 



Die als Tanacetumgerbsäure bezeichnete Substanz ergibt bei 

 der Analyse Zahlen, die auf die Formel C.^3 H.^g O3 führen. Die 

 wässerige Lösung gibt mit Eisenoxydul eine intensiv grüne Färbung, 

 mit Oxydsalzen einen braungrünen Niederschlag, mit kohlensaurem 

 Kali eine dunkelrothe Färbung. Mit Salzsäure gekocht, spaltet 

 sich die Tanacetumgerbsäure in Zucker und einen Stoff, der die 

 Reactionen des Catechins zeigt. 



Der übrige Theil der Arbeit gibt Analysen der Blüten und 



des Krautes nach den namentlich von Dragendorff angegebenen 



Methoden. Es wurden etwa 1,5 7o ätherisches Oel (Blüten) und 



2,4 7o wachsartige Körper gefunden. Ramann (Eberswalde). 



Fankhauser, J., Die Entwicklung des Stengels und des 



Blattes von Ginkgo biloba L. [Salisburia adianti- 



folia Smith]. (Beilage zum Progr. d. städt. Gymn. Bern.) 4. 



II pp. 4 Tfln. Bern (Huber & Co.) 1882. M. 1,80. 



Die Fragen, die Referent sich in obiger Arbeit gestellt hat, 

 lauten: Wie entwickelt sich das Blatt von Ginkgo biloba? Ist 

 seine Ausbildung eine dichotome oder monopodiale, und welche 

 Beziehungen lassen sich zu dem Blatte der Gefässkryptogamen, 

 namentlich der Farne auffinden? 



Da auf die ersten Entwicklungsstadien des Ginkgoblattes 

 zurückgegangen werden musste, so kam bei dieser Gelegenheit 

 auch der Scheitel des Stengels zur Untersuchung. Was diesen 

 letztem betrifft, so zeigt er ein wohlausgesprochenes Dermatogen, 



