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Vom praktischen Gesichtspunkte aus wird die Frage nach 

 dem Werth ausgewachsener Samen als Saatgut durch obige 

 Resultate dahin beantwortet, dass sich eine solche Verwendung 

 nicht empfiehlt. Hänlein (Berlin). 



Penzig, 0., Sopra alcuni Glucosidi delle Auranziacee. 

 (Atti della Soc. Veneto - Trentina di Sc. Nat. Vol. VIII. 1882. 

 Fase. 1.) 8. 20 pp. Padova 1882. 



Verf. hat die Glukoside der Aurantiaceen vorwiegend mikro- 

 chemischen Untersuchungen unterworfen und gibt in vorliegender 

 Arbeit die Resultate seiner Studien. 



Von dem Hesperidin, dem bestbekannten Glukosid der 

 Aurantiaceen, wird eine kurze Geschichte gegeben und Verbreitung 

 und Vorkommen in den verschiedenen Organen und Geweben 

 geschildert. 



Für mikrochemische und anatomische Untersuchung ist die Fällung in 

 den Zellen durch schwachen Alkohol oder Glycerin indicirt; für Darstellung 

 grösserer Mengen Ausziehung des Hesperidins mit alkoholischer Kalilösung. 

 Die mikrochemischen und makrochemischen Reactionen werden eingehend 

 geschildert; charakteristisch ist füi- die mikrochemische Behandlung die 

 Lösung (gelb) in den Alkalien und ihren Carbonaten ; entgegen den Pfe ff er- 

 sehen Angaben fand Verf das Hesperidin auch löslich in stark concentrirter 

 Schwefelsäure. 



Einige Male wurde vom Verf. auch eine Modification des 

 Hesperidins angetroffen (p. 9 ff.) , welche vom ächten Hesperidin 

 durch Löslichkeit in Salpetersäure und gelegentliches Vorkommen 

 in Sphärokrystallen schon in der lebenden Pflanze abweicht. Zahl- 

 reiche Krystalle dieser Substanz bilden sich oft am Rande der 

 mikroskopischen Präparate , im destillirten Wasser ; sie wachsen 

 sichtlich heran und vereinen sich häufig zu Sphärokrystallen. 



Aurantiin und M u r r a y i n wurden vom Verf. nicht selber 

 untersucht; daher beschränken sich die Angaben auf Zusammen- 

 stellung der bisher über diese Körper bekannten Thatsachen. 

 Dagegen fand Verf. in den unreifen Früchten von Aegle sepiaria 

 ein neues Glukosid , dem Hesperidin ziemlich ähnlich , das er 

 A e g 1 e i n nennt. 



Dasselbe bildet sich in zahlreichen Sphärokrystallen in den uni"eifen 

 Früchten von Aegle sepiaria (Citrus trifoliata hört.) , die längere Zeit in 

 Alkohol gelegen haben. Die Sphärokrystalle sind etwas löslich in kaltem, 

 leicht löslich in heissem Wasser ; löslich in den Alkalien (ohne Gelbfärbung !), 

 in heisser Essigsäure , in den Mineralsäm*en bei gewöhnlicher Temperatur 

 (ohne Färbung). Diese Reactionen unterscheiden das Aeglein evident vom 

 Hesperidin. In reifen Aegle - Früchten findet sich die Substanz nicht mehr 

 vor. Zur makrochemischen Analyse reichte das Material nicht aus. — Ein 

 ganz ähnlicher Körper wurde übrigens in Sphärokrystallen in einer Frucht 

 von Citrus vulgaris (in Alkohol) gefunden ; er stimmte ganz mit dem Aeglein 

 in seinen Reactionen überein, war aber in heisser Essigsäure nicht löslich. 



Eine andere Substanz wurde in den unreifen Früchten und 

 in den Blütentheilen von Citrus Decumana in grosser Menge auf- 

 gefunden. Verf. nennt sie vorläufig Decumanin; doch ist die 

 Glukosidnatur noch nicht erwiesen. 



Die Substanz krystallisirt in schönen , isolirten , nadeiförmigen oder 

 prismatischen Krystallen ohne weiteres in den Zellen des Fruchtfleisches, 

 wenn dieses , in Stücke geschnitten , zum Trocknen ausgelegt wird, oder aus 

 dem auf dem Objectträger verdunsteten Fruchtsaft. Die Krystalle sind sehr 



