SÉANCE DU 6 JANVIER ig02. 45 



sulfate que l'on obtient toujours exclusivement dès qu'une certaine quantité de cuivre 

 a passé dans les dissolutions. 



» 4° Dans des solutions de concentrations comprises entre J- et ^- de molécule, on 

 obtient encore, selon la quantité d'iiydi'ate cuivrique réagissant, soit exclusivement 

 le composé correspondant au sulfate tétracuivrique 



SO*Zn,3CuO, SH^O, 



soit un mélange de ce corps et du composé 



2SO*Zn,3CuO, i2H^0. 



» C'est ce dernier sel qu'on obtient toujours par l'ébullition d'une solution quel- 

 conque de sulfate de zinc au contact d'hydrate tétracuivrique. 



» Si la solution est très concentrée, il se produit très rapidement ( i ou 2 minutes 

 sont suffisantes). 



» Ce même sel s'obtient encore cristallisé en lamelles quadratiques, par l'ébullition 

 prolongée d'une solution de sulfate de zinc avec l'oxyde de cuivre noir. 



» Toutes ces dissolutions contiennent d'autant plus de cuivre qu'elles sont plus 

 concentrées. 



» V. Autres sulfates. — Le sulfate de manganèse n'a donné lieu à aucun phénomène 

 de déplacement par l'hydrate tétracuivrique. Au contraire, dans le sulfate de mer- 

 cure, le sulfate d'aluminium, le sulfate ferrique, les oxydes sont totalement déplacés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation des carbures acélyléniques avec 

 les éthers-sels. Synthèses d'acétones acélyléniques et d'élhers ^-cétoniques. 

 Note de MM. Cii. Moureu et R. Delange, présentée par M. H. Moissan. 



« Nous avons montré dernièrement (') que les éthers formiques 

 attaquent avec énergie les carbures acétyléniques sodés, et que l'action de 

 l'eau sur le produit de la réaction engendre des aldéhydes acétyléniques 

 R — C^C — CHO. Mais tout n'est pas là; la réaction est complexe, et 

 il se produit notamment, dans beaucoup de cas, des éthers [i-cétoniques 

 correspondant aux éthers-sels employés ; ces éthers p-cétoniques sont par- 

 fois en proportion à ce point prédominante, qu'elle arrive à masquer celle 

 des acétones acétyléniques. 



» L'opération est simple et rapide : 



» On ajoute, peu à peu et en agitant, le carbure sodé (i™°'), en suspension dans 

 5 parties d'éther absolu, à l'éther-sel (i™°') dilué dans 2 parties du même véhicule. 

 La réaction commence aussitôt; en général, la température s'élève peu à peu, et le 



(') Comptes rendus, 8 juillet igoi. 





