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» Parmi les alcools dont nous avons étudié le rendement, nous citerons : l'alcool 

 propylique normal, préparé au moyen de l'éthylbromure de magnésium avec un ren- 

 dement de 65 pour loo; l'alcool butj'lique normal, préparé avec le propylbroraure de 

 magnésium, rendement : 55 pour loo; l'alcool isohexylique, encore très peu connu, 

 a été obtenu au départ de l'isoamylbromure de magnésium avec un rendement de 

 70 pour 100. Il bout à i47°-i48° sous 753™™; son odeur rappelle celle de l'alcool iso- 

 amylique, mais elle est plus fade : clf,^z o,8243; il donne aisément un acétate qui bout 

 à iSg" sous 755™™ et dont l'odeur est très voisine de celle de l'acétate d'amyle. Dans 

 la série aromalique, le phénylbromure de magnésium nous a fourni l'alcool benzy- 

 lique avec un rendement de 45 pour 100. Enfin l'a-naphtylbromure de magnésium 

 conduit à l'a-naplitylraéthanol. 



» Il est inutile d'insister sur l'intérêt que présente la nouvelle métliode 

 en permettant de remonter de proche en proche les séries d'alcools homo- 

 logues et d'arriver ainsi aux aldéhydes et aux acides correspondants. 



)) L'un de nous a déjà montré (') comment on pouvait arriver direc- 

 tement aux acides |)ar fixation de l'anhydride carbonique sur les combi- 

 naisons organomagnésiennes; nous nous occupons actuellement de réa- 

 liser la synthèse directe des aldéhydes au moyen de l'oxyde de carbone. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation et propriétés des éthers 

 imidodithiocarboniques. Note de M. Marcel Delépixe. 



« Dans une précédente Note, j'ai indiqué les modes de formation des 

 éthers imidodithiocarboniques^ kz •■= G(SR')^ et justifié leur constitution par 

 leur synthèse, leur oxydation, leur réduction et leurs dédoublements (^). 

 Je vais préciser aujourd'hui leur préparation et exposer rapidement leurs 

 propriétés. 



» Pour les préparer, on dissout 2™°' d'une aminé primaire dans quelques volumes 

 d'alcool absolu du commerce et l'on y fait tomber, par petites portions, 1"°' de sul- 

 fure de carbone, en refroidissant au besoin; sans tenir compte de la cristallisation du 

 thiosulfocarbamate engendré, on ajoute 2™°' d'un éther iodhydrique (CH'I, G'-H'^I...); 

 une nouvelle réaction exothermique se déclare; on la laisse se faire d'elle-même 

 pendant au moins i heure (avec le premier terme seulement, la combinaison 

 C*H'AzS-HI cristallise abondamment). 



» On étend alors le liquide de 4^'°' à 5^°' d'eau. Avec les premiers termes, il ne se 

 précipite presque rien, les réactions autres que la réaction fondamentale étant presque 



( ' ) Loc. cit. 



(-) Comptes rendus, t. CXXXII, p. i4i6; 1901. 



