SÉANCE DU 20 JANVIER 1902. 169 



Pour aucun d'eux, ce dernier n'est netlement inférieur à 1,8; les valeurs 

 obtenues, généralement voisines de 2,0, sont du même ordre de grandeur 

 que celles qui caractérisent le benzène (2, 1 3) et le chlorobenzène (2,10). 



Tableau II. 



Corps. M!l:lv. D^:D. /. 



Anisol 2,o3 3,91 3,19 



Phénétol 1,89 4)i4 3,82 



»i-crésol 2,01 4 > ' ' 3 , 4o 



Aniline A 2,17 4>oo 3,22 



» B ^,17 4)01 3,22 



Dimélhjlaniline A 2,00 4)16 3,26 



» B 2 ,o3 4)11 3,26 



Diméthyl-o-toluidine. . . 1,97 4)08 3,24 



» 1" L'examen des valeurs MR : K^^^, D^: D et /indique aussi qu'entre le 

 point d'ébuUilion et le point critique ces composés ne sont pas polymérisés 

 d'une façon appréciable; seules les valeurs de/accuseraient peut-être une 

 très faible polymérisation dans la phase liquide à basse température, et 

 encore, sauf pour le métacrésol, ces valeurs, voisines de 3,2, sont-elles 

 d'un ordre de grandeur déjà observé avec des corps non polymérisés, tel, 

 par exemple,'le décane (/= 3, 3). 



» Ces conclusions se trouvent néanmoins appuyées par le fait que : 

 1° les ascensions capillaires de l'aniline (' ) indiquent une faible polyméri- 

 sation dans la phase liquide, à basse température (bien en dessous du point 

 d'ébullition); et 2° les ascensions capillaires du métacrésol (^) démontrent 

 qu'à des températures voisines du point d'ébullition ce composé est encore 

 partiellement polymérisé dans la phase liquide. 



» 2. Notre dernière série de mesures concerne le groupe des nitriles, à 

 propos duquel nous avons fait les observations consignées aux Tableaux III 

 et IV ci-après : 



(') DuTOiT el Friderich, Archives des Sciences physirjues et naturelles, 4"^ série, 

 t. IX, p. 5o5. 



(^) GuYE el Baud, Archives des Sciences physiques et naturelles, 4'^ série, t. XI, 

 p. 549. 



