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» En outre, ces dérivés trihalogénés C-'H"X*0 sont identiques aux 

 corps décrits dans la littérature chimique comme possédant à tort la for- 

 mule C^^H"X'0 et le nom inexact à'éthers d'hydracides bihalogénés. 



» Action du brome sur le monobrortiodinaphtoxanlhonium. — Si, à une solution 

 acétique chaude de 1"°' de monobromodinaphtoxanthonium C'^H^^ | pC'H*, 



\ / 



\ 

 Br 



l'on ajoute 2"' de brome, on obtient un précipité rouge carmin formé sans dégage- 

 ment de H Br. 



» Le corps formé répond à la formule C-'H"Br^O. 



» L'équation qui lui a donné naissance est 



Br H 



(0 C'«H«( I )C'»H«.4-Br2=C>»H''( )C'»H«. 



\ O / ^0/ 



\ 

 Br Br Br 



Les S'" de brome sont bien fixés sur le carbone et l'oxygène opposés du noyau 

 pyranique et non sur les carbones benzéniques, puisque l'alcool bouillant les éli- 

 mine. 



» Action du brome sur le dinaphtoxanthène. — On peut obtenir directement le 

 dérivé Iribromé par l'action du brome sur une solution acétique chaude du dinaphto- 

 xanthène. 



» Action de l'alcool. — L'alcool bouillant agit sur le tribromodinaphtoxanthonium 

 comme sur le monobromodinaphtoxanthonium; il régénère le dinaphtoxanthène et se 

 transforme en éthanal 



Oow(^^^''yO'>W+iC^WO = 2C2H*0 -^ 3HBr + CH^<^^|[J^[^0. 



Br" 



i> Le prétendu éther bromhydrique bibromé C"H"O.Br', obtenu par Br sur 

 l'élher bromhydrique du prétendu binaphtylèneglycol, d'après 



Ci»Hf— C — Br C'°H»— C — Br2 



(2) I 11 +Br^=l 1 



^.Br 



n'est autre chose que le tribromodinaphtoxanthonium. On se rappelle que nous avons 

 montré l'identité de l'éther bromhydrique du prétendu binaplitylèneglycol avec le 

 monobromodinaphtoxanthène ; l'équation (2) doit donc être remplacée par (i) et la 

 formule inexacte 



C"H"O.Br' par C"H"O.Br'. 



