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Il est insoluble dans le carbonate de soude. Sa densité à i5° est D,5= i ,067 ; celle du 

 p^-diacétylpropionale d'éthyle étant D,5^ i ,098. 



)) Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans l'éther. 



» Traité par de l'éthylate de sodium en quantité théorique, il se décompose en 

 donnant de l'acétate de soude et de Va-niéUiyllévulate cVélhyle bouillant à 2o6"-2o8''. 



» Une lessive de soude le décompose aussi en alcool, acétate de soude et sel de 

 soude de l'acide ^-méthyllévulique. Cet acide a été caractérisé par la semicarbazone 

 qui fond à 191°. 



» Il se combine à la phénylhydrazine, mais fournit une huile brune, très épaisse, qui 

 se décompose à la distillation et n'a pas cristallisé. 



» Action de r hydrojcy lamine . — L'hydroxylamine agit sur l'a-méthyl-pp-diacétyl- 

 propionate d'éthyle et donne naissance simultanément à l'oxazoletà ladioxime corres- 

 pondants. 



» 20S d'éther sont traités par 108 de chlorhydrate d'hydroxylamine et 98,8 

 de CO'K^ pur. On chauffe 4 heures au bain-niarie. Après distillation de l'alcool et 

 épuisement au moyen de l'éther, on obtient une huile qui cristallise en partie au bout 

 de quelque temps ; on sépare les cristaux par essorage à la trompe. 



» L'huile filtrée, distillée dans le vide, bouta i43°-i45'' sous 21°"". Elle est incolore, 

 insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans l'éther. L'analyse et le dosage 

 d'azote correspondent à la formule G"*II'''0^ Az, ou 



CH^ 



diméthyloxazol-méthyléthanoale d'éthyle. 



» Cet oxazol fournit, par saponification au moyen d'une lessive de soude, Vacide 

 oxazol correspondant G*H"0'Az, cristallisé en aiguilles incolores, fondant à 106°, 

 soluble dans l'éther, assez soluble dans l'eau et fournissant, après neutralisation par 

 le carbonate de soude et précipitation par l'acétate de cuivre, un sel de cuivre vert 

 fondant à 254°-255'', insoluble dans l'eau et dans l'alcool. 



» Les cristaux séparés, par essorage à la trompe, de l'oxazol constituent la dioxime 

 de formule C*''H"0*Az' fondante i33°, soluble dans l'éther, l'alcool surtout à l'ébul- 

 lition, ne donnant pas de coloration avec Fe^Cl". 



» Si, dans la préparation de la dioxime, on chauffe à l'ébullition beaucoup plus 

 longtemps, 24 heures environ, on ne retrouve plus trace de dioxime, et quand on veut 

 épuiser au moyen de l'éther, après avoir distillé l'alcool, il se forme un précipité cris- 

 tallin qui fond à 2o3''-2o4° au bloc Maquenne et donne en solution alcoolique une 

 coloration rouge foncé avec Fe'Cl''. Ce produit est très peu soluble dans l'éther, assez 

 soluble dans l'alcool à l'ébullition. 



» Il correspond, ainsi que le montrent les dosages de C, H et Az, au composé 



CH(CH3)-C0 

 1 \ 



CH»-C-CH-C— CFP O 



formé aux dépens de la dioxime par départ de C'^H'^011. 



