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se développe mal; les radicelles sont moins nombreuses qu'à l'état normal; les racines 

 moyennes présentent un parenchyme coitical hypertrophié dont les cellules sont gor- 

 gées d'amidon; les thylles normales ou gommeuses sont abondantes et les pousses 

 prennent un aspect souffreteux. C'est alors que l'acarien intervient, ronge les racines 

 en se nourrissant de l'amidon; il se multiplie si rapidement que les racines sont 

 bientôt couvertes, sous le périderme à peine adhérent, de nombreuses galeries rem- 

 plies d'une poudre brune constituée par les excréments du parasite, et, dans les ré- 

 gions plus profondes, on trouve de nombreux individus à tous les états de développe- 

 ment. La végétation s'affaiblit peu à peu et, au bout de 3 ans, 5 ans au plus, les 

 ceps meurent. Adapté ainsi à des conditions de vie nouvelle, l'acarien devient ca- 

 pable d'attaquer des plants encore vigoureux et, dans l'étendue des taches^ on observe 

 tous les passages de l'organisme purement saprophyte à l'organisme parasite. C'est un 

 exemple de parasitisme facultatif. 



)) Nos études, d'abord limitées à des vignes en terrains marécageux, ont été éten- 

 dues aux divers vignobles français et à certaines régions de l'étranger : Californie, 

 Chili, Australie, Portugal, Palestine; partout nous avons retrouvé le même acarien. 

 Toujours impuissant en présence de plants vigoureux, il intervient pour hâter la des- 

 truction des ceps toutes les fois que leur résistance est amoindrie, soit par un état 

 passager de misère physiologique, soit par l'intervention des parasites tels que le 

 phylloxéra, les anguillules, la cochenille, le pourridié. 



» Réservant pour un travail ultérieur Télude de la résistance phylloxérique et de 

 ses rapports avec l'action combinée du Cœpophagus echinopus, nous décrirons seu- 

 lement dans cette Note les altérations qn'il produit à l'exclusion de tout autre 

 parasite. 



» Les points d'attaque dans les parcelles contaminées sont disséminés comme si un 

 essaimage s'était produit; chacun de ces points devient le centre d'une tache qui 

 s'étend plus ou moins irrégulièrement, sans offrir l'extension concentrique des taches 

 phylloxériques. Dans les taches, les ceps présentent d'abord une grande irrégularité 

 dans l'allongement des rameaux; certains exagèrent même leur longueur normale, 

 d'autres restent courts, amincis au sommet; tous sont peu ramifiés, contrairement 

 à ce que l'on observe dans les taches phylloxérées. Au bout de 3 ou 4 ans, les souches 

 ne portent plus que des rameaux courts de So"^", de 20"^" et même de i5"™ de lon- 

 gueur, puis bientôt elles ne repoussent plus et meurent; elles s'arrachent alors avec 

 la plus grande facilité, en raison de l'état de décomposition avancée des racines. Les 

 feuilles demeurent petites, minces, à parenchyme cassant ; celles des cépages teintu- 

 riers rougissent plus tôt que d'habitude. La chlorose observée en sol très calcaire, 

 dans la première période de la végétation, n'a rien de commun avec la présence de 

 l'acarien ; car, même dans les taches, les pousses reverdissent en été quand le sol s'est 

 asséché et réchauffé. 



» Dans la première année de l'invasion, les fruits mûrissent mal, restent rougeâtres; 

 les grappes deviennent plus lâches et se millerandent; les raisins donnent des moûts 

 peu sucrés et peu acides, et, par suite, des vins faiblement alcooliques, peu chargés en 

 couleur et facilement altérables, i ou 2 ans avant la mort de la plante, les fleurs 

 coulent et la fructification est nulle. , 



» Les transformations morphologiques que nous venons de résumer sont la consé- 



