SÉANCE DU 3 FÉVRIER I902. 291 



fication du produit se fait par trois ou quatre cristallisations dans l'alcool à 90" chaud 

 et décoloration par le-noir animal. 



» 11 se dépose finalement de longues aiguilles brillantes, blanches, à peine colorées 

 en jaune. 



» Ce corps est complètement insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool à 90° chaud, 

 peu soluble à froid, soluble dans l'élher, peu soluble dans la benzine et le chloro- 

 forme : il fond vers ii5°-i 16". 



» C'est un dérivé bromonitré ayant pour formule 



C«H6Br='AzO^ ou C'Br'AzO^ — OCH^ — OCH», 



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c'est-à-dire un vératrol tribromé mononitré, ainsi qu'il résulte des analyses. 

 » Il ne se colore ni par le perchlorure de fer ni par la potasse alcoolique. 



» En résumé, l'aclion de l'acide nitrique sur les vératrols trichloré et 

 tribromé donne naissance à des dérivés mononitrés des vératrols tri- 

 substitués. Dans ce cas la réaction est tout à fait différente de celle 

 obtenue avec les vératrols tétrachloré et tétrabromé, car ici il se forme 

 des orthoquinones tétrasubstiluées par saponification des fonctions éthers 

 et oxvdation des phénols correspondants. L'aclion de l'acide nitrique 

 sur les vératrols trisubstitués peut être rapprochée de la réaction de 

 l'acide nitrique sur le vératrol dibromé, qui donne, comme je l'ai constaté 

 antérieurement, un vératrol ilibromé mononiljé. 



» De même la réaction est toute différente de celle obtenue avec les 

 gaïacols trisubstitués qui, traités par l'acide nitrique, donnent des dérivés 

 du diphényle, dérivés qui ne contiennent pas d'azote et appartiennent à 

 la classe des quinones. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de la glucamine. Note de 

 M. E. Roux, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note précédente (' ), M. Maquenne et moi avons fait con- 

 naître une nouvelle série de bases dérivées des sucres et décrit celle 

 qui dérive du glucose, la glucamine, AzH-'CH^(CHOH)'' CH^OH, ainsi que 

 son oxalate et son oxamide. 



» Voici quelques nouveaux dérivés de cette base : 



» Cuprogliicnmine C^H"0'AzCu-. — Pour préparer ce corps, que nous avons 

 déjà signalé dans notre première Note, on dissout de l'hydrate de cuivre, récemment 

 précipité, dans une solution aqueuse de glucamine à iq poijr lop. Qp obtient ajnsi 



(' ) 22 avril 1901. 



