SÉANCE DU [^ FÉVRIEK 1902. 298 



donne, avec l'oxyde de mercure, ainsi qu'avec l'azotate de mercure, des combinaisons 

 solubles. 



1) Glucamine-phénvlttrée C'IPAzH — CO — Az IL C'H" O'. — Obtenue par 

 réaction de risoc>anale de plionyle sur la glucamine, en solution dans la pyridine. 

 Ce corps cristallise en aiguilles courtes et extrêmement fines, assez solubles dans 

 l'alcool chaud ou dans l'eau bouillante, peu solubles dans ces liquides froids, inso- 

 lubles dans la benzine et le cliloroforme, très solubles dans la pyridine. 



» La glucamine-phénylurée fond à 174°) sans se décomposer. Elle ne donne pas de 

 dégagement d'azote par riiypobromilc de soude. 



» Glucaniiiie-phénylurée pentacarbaniique 



C'H^AzH — CO — AzH.C«H«0'(C0AzHG=H«)5. 



Obtenue dans les mêmes conditions que le corps précédent, mais en employant l'iso- 

 cyanale de phényle en excès. Ce corps se présente sous forme de très fines aiguilles 

 microscopiques, enchevêtrées. Il est très soluble dans la pvridine, peu soluble dans 

 le toluène bouillant et insoluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, la benzine et cjans le 

 chloroforme. 



» Il fond à 3o5° en se décomposant lentement. L'acide chlorhydrique à 10 pour 100, 

 la potasse à 10 pour 100 ne l'attaquent pas, même après une ébullition prolongée, 

 L'hypobromite de soude paraît sans action sur lui. 



» En terminanl, je tlois signaler que l'isosiilfocyanale de phényle ne 

 donne pas, avec la glucamine, une lliio-urée, mais un corps 1res bien cris- 

 tallisé, qui répond à la formule C'H"0''AzS. Ce corps, dont le poids 

 moléculaire a été vérifié par la cryoscopie et l'ébuUioscopie, se forme 

 également lorsqu'on fait réagir le sulfure de carbone sur la glucamine. Je 

 me propose de revenir sur ces réactions et sur le produit qu'elles 

 donnent. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure d'aluminium sur quelques anhy- 

 drides en solution chloroformique . JNote de M. Marcel Desfontaines, 

 présentée par M. A. Haller. 



« Tiemann {Berichte, t. XXX, p. 242) ayant obtenu, dans l'action de 

 l'acide sulfurique sur l'acide isocamphoronique, l'acide terpénylique 



CO'H CO- 



I I 

 CH2 CH^ 



coni co- 



I I 



CtP CH2 



\/ 



CH 



CH 



I 



C-CO — o c — ô 



/\ /\ 



CH' CH» CH' CH' 



c. R., 1902, 1" Semestre. (T. CWXIV, ^° 5.) 38 



