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c'est-à-dire une lactone y par suite de la perte de CO dans le carboxyle le 

 plus substitué; 



» Et M. G. Blanc ayant obtenu d'autre part l'acide isolauronolique par 

 l'action du chlorure d'aluminium sur l'anhydride cauiphorique par u'ie 

 réaction analogue qui peut s'exprimer ainsi : 



CO 



I 

 O- 



\/ 



C 



/\ 



/ \ 



CH C 



-CO 



CH3 CtP 



\/ 



C 



CH' 



CH= CH2 



CH- 



CH^ 



\ 

 G — CH» 



C-CO^H 



en tenant compte de la transposition moléculaire qui a été montrée par 

 M. Blanc (Bull. Soc. c/iim., 3« série, t. XXV, p. G8); 



» J'ai pensé que le chlorure d'aluminium anhydre agissait en tous points 

 comme l'acide sulfurique sur les anhydrides présentant un carboxyle ter- 

 tiaire, tels que les anhydrides aa-dimélhylglutarique et aa.-diniéthylsucci- 

 nique. 



I. Traitement de l'anhydride a.a-diméthy Iglutariq ue 



GH'^ 



ïG-CO 



I 

 CH^ 



I 

 CH2-G0 



\ 



CH'^ 

 CWK 



/ 



O 



;c - o 



I 



CH^ 



I 

 CH^ — GO 



» los d'anhydride sont dissous dans la quantité suffisante de clilorofoi'me desséché 

 sur l'acide sulfurique concentré. On y ajoute tout d'un coup i3s de chlorure d'alumi- 

 nium anhydre en petits morceaux et non en poussière. L'attaque est immédiate, il se 

 dégage de l'acide chlorhydrique et de l'oxyde de carbone en grande quantité. Le mé- 

 lange s'échauffe d'abord, puis se refroidit considérablement vers le milieu de l'opéra- 

 tion. On chauffe alors légèrement au bain-marie pour dissoudre entièrement le AICP. 

 Après refroidissement, on jette le tout dans 5oo''"'' d'eau mélangée de glace concassée^ 

 puis on y ajoute un grand excès de soude pour dissoudre l'alumine. On décante alors 

 le chloroforme qu'on lave avec un peu d'eau que l'on ajoute à la portion aqueuse. 



» Isocaprolactone. — Le chloroforme distillé au bain-marie laisse un liquide neutre 

 qui, distillé avec soin, passe à point fixe vers 2o5" et qui donne à l'analyse les chiffres 

 suivants : 



C = 62,8i"/|j; H = 8,4 "/o- Calculé pour l'isocaprolactone : C = 63,i; H:=8,7. 

 » Cette lactone s'est formée par simple perte de GO dans le carboxyle le plus 



