SÉANCE DU 3 FÉVRIER 1902. 295 



suhsliliié de l'acide ota-dimétliylghitariqiie et élimination de IPO dans l'acide-alcool 



formt 



CH'\ _ 



co 



OH 



CH' ■••... 

 I 

 CH^-CO-O- 



n 



» Élher y-bromocaproi'qiie. ■ — Pour être plus certain de l'identité de cette lactone 

 avec l'isocaprolactone, 4" du produit dissous dans 8? d'alcool absolu ont été saturés 

 d'H Br sec; le mélange s'écliaufle très fort et il se forme l'éther 



CIP 



)C Br — CH- — CH= — CO^ — C^ H=. 



On le purifie assez bien en le laissant plusieurs jours dans le vide; il perd H Br à la 

 distillation. 



» Solution aqueuse. — La solution aqueuse contient le sel de soude des produits 

 acides. On évapore en grande partie le liquide au bain-marie, on acidulé fortement 

 par l'acide sulfurique étendu au J- et froid, et l'on épuise plusieurs fois à l'éther. La 

 solution éthérée, sécliée et distillée en grande partie, est versée dans un cristallisoir ; 

 la masse met quelque temps à cristalliser. Ces cristaux, très impurs, sont un mélange 

 d'acide aa-diméthylglutarique et d'acide pyrotérébique 



CH^\ 

 GH»/ 



C=CH — CH2 — COMi; 



on sépare ces deux acides au moyen de l'acide bromhydrique fumant; l'acide 



ç.^,/C. Br - CH» - CW- - CO^ H 



est très soluble dans l'alcool absolu. 



» L'acide aot-diméthylglularique, purifié par cristallisation dans le benzène, fond 

 à 85». 



H IL Traitement de l'anhydride diméthylsuccinique. — A lofc' d'anhydride dissous 

 dans la solution de CH Cl^ sec, on ajoute d'un seul coup iis de AlCP concassé; 

 l'attaque est lente, il se dégage H Cl et CO ; vers la fin on cliaufTe au bain-marie en 

 évitant la distillation du chloroforme, puis on jette la masse refroidie dans Soo'^'"' 

 d'eau mélangée de glace. On ajoute un excès de soude et l'on décante le chloroforme, 

 on lave ce dernier avec un peu de soude étendue qu'on ajoute à la portion aqueuse. 



» On acidifie, après évaporation partielle, cette partie aqueuse au moyen de l'acide 

 sulfurique étendu et l'on épuise à l'éther un très grand nombre de fois. La solution 

 séchée et distillée cristallise rapidement en donnant un mélange d'acide diméthyl- 

 succinique non attaqué et d'acide diméthylacrylique. Pour les séparer, on peut broyer 

 les cristaux et les placer sur du papier à filtrer dans l'étiive cliaufTée à 70°; l'acide 

 incomplet fond le premier en entraînant un peu d'acide diméthylsuccinique ; on épuise 



