SÉANCE DU lO FÉVRIER I902. SSy 



acétyléniques vrais R — C^CII : le réactif particulièrement sensible de 

 Béhal (nitrate d'argent en solution alcoolique), par exemple, les laisse 

 intacts. L'hydrogène actif des carbures acétyléniques vrais a donc disparu : 

 en d'autres termes, l'union du carbure avec l'aldéhyde s'est faite par l'atome 

 de carbone terminal qui portait cet hydrogène. Par conséquent, la formule 

 générale des nouveaux composés ne peut être que 



R-C = G-CHOH-R'; 



ce sont des alcools secondaires à fonction acétylénique. 



» Il est maintenant facile de se rendre compte du mécanisme de la 

 réaction génératrice : l'aldéhyde se combine au carbure sodé, en donnant 

 le dérivé de l'alcool acétylénique : 



R -C = CNa + CHO-R'=R-C = C -CHONa-R'; " 



l'action ultérieure de l'eau décompose ensuite l'alcool sodé, en mettant en 

 liberté l'alcool et de la soude caustique. 



» L'étude de ces alcools acétyléniques sera poursuivie. Ils doivent don- 

 ner, par fixation d'une molécule d'eau, des alcools [3-cétoniques, classe de 

 substances dont on ne connaît encore qu'un nombre fort restreint de 

 représentants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques phénols iodés. Note de M. P. Brenaks, 



présentée par M. A. Haller. 



« Dans l'action de l'iode sur le phénale de soude en suspension dans le 

 sulfure de carbone, M. Schall (') a obtenu avec l'orthoiodophénol un 

 triiodophénol et un diiodophénol dont il n'a pas donné la constitution. 

 Les présentes recherches établissent que le dérivé triiodé est le composé 

 OH — C«H--P (1.2.4.6), le diiodé étant OH-C«H' -P (1.2.6). 



» I. 7 riiodophénol : OH — G" H- — I^ (i .2.4-6). — J'ai répété la réaction ci-des- 

 sus indiquée et constaté que le point de fusion (106") et les propriétés du corps 

 triiodé obtenu l'identifient au triiodopliénol (1 .2.4 .6). La même identité a été établie 

 en préparant son éther éthylique C^H'^ — O— CH- — P (1.2.4.6) que j'ai décrit (^). Le 

 triiodophénol de M. Schall n'est donc pas un triiodophénol particulier, comme l'a cru 



(') Schall, Beridite der deutscli. chem. Gesellsch., t. XVI, p. 1899. 

 (-) Comptes rendus^ t. CXXXllI, p. 160. 



