358 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



son auteur, mais un mélange de triiodophénol (1.2.4.6) avec un peu de diiodophé- 

 nol (1.2.6). 



» II. Diiodophènol : OH — C^H^ — P(i.2.6). — Pour établir la constitution du 

 diiodophénol formé dans la réaction en question, je l'ai transformé en aldéhyde 

 paraoxybenzoïque diiodé (COH) (OH) C'H- — I-(i.4.3.5) et en triiodophénol 

 OH-C''H2-P(i.2.4.6). 



» L'aldéhyde paraoxybenzoïque iodé a été obtenu en faisant agir le chloroforme 

 sur le diiodophénol en milieu potassique (réaction de Reimer). Une grande partie du 

 diiodophénol échappe à la réaction et le rendement est faible; le produit obtenu est 

 cristallisé en fines aiguilles, un peu colorées, fusibles à 198° — 199°) présentant les 

 propriétés et la composition de l'aldéhyde paraoxybenzoïque diiodé (1.4. 3. 5), déjà 

 obtenu (•) différemment. La formation de cet aldéhyde diiodé démontre que le diio- 

 dophénol qui l'a fourni est l'isomère OH — C^H' — P (i .2.6). 



» Pour transformer le dérivé diiodé en triiodophénol, j'ai ajouté, à une solution 

 éthérée de deux molécules de ce composé, quatre atomes d'iode et une molécule 

 d'oxyde de mercure. La réaction achevée, le résidu de l'évaporation de l'éther a été 

 purifié en précipitant sa solution alcaline par l'acide chlorhydrique. Le produit 

 obtenu fond à i56», son éther allylphénylique triiodé C?W^ — O — C IP — P est 

 identique à l'éther correspondant que j'ai préparé {loc. cit.) avec le triiodophé- 

 nol (1.2.4.6). Un diiodophénol connu OH — C^ H^ — P (i .2.4) pourrait, il est vrai, 

 fournir le triiodophénol (1.2.4.6), mais ce corps présente des propriétés différentes 

 de celles du diiodophénol (1.2.6). 



» III. Ethers-oxydes du diiodophénol {1 .2. &) : A nisol diiodé. — Il cristallise en 

 aiguilles dans l'alcool; dans l'acide acétique il forme des prismes allongés, inodores, 

 fusibles à 35°. 



» Phénéthol diiodé (i .2.6). — Cet éther cristallise en aiguilles dans l'alcool; de 

 l'acide acétique il se sépare en tablettes prismatiques, incolores, fusibles à 4i°-42°. 



» Ether allylphénylique diiodé (1.2.6). — Paillettes incolores, fusibles à 46". 



» Ether benzylphcnylique (j .1.6). — Il cristallise en aiguilles dans le benzène ; 

 dans l'éther, il donne de gros prismes, incolores, fusibles à 74°, 5- 



« IV. Action de l'acide azotique sur le diiodophénol (i .2.6). — En introduisant, 

 peu à peu et sans laisser la température s'élever au-dessus de — 5°, 7 parties de diiodo- 

 phénol dans un mélange de i,5 partie d'acide azotique fumant (D =11,478) et 7 parties 

 d'acide acétique, de l'iode est mis en liberté et le mélange se concrète. Après avoir 

 chauffé vers 3o° pour terminer la réaction, on verse sur du bisulfite de soude étendu 

 et l'on traite par l'éther. Le résidu (68) de l'évaporation de la liqueur éthérée est un 

 mélange de deux corps que j'ai séparés en distillant avec la vapeur d'eau; un tiers du 

 produit est entraîné. 



» Le résidu de la distillation, purifié par dissolution dans la potasse et précipitation 

 par l'acide chlorhydrique, cristallise de sa solution alcoolique chaude en gros prismes 

 jaunâtres, fusibles à i56°,5, identiques comme propriétés et composition au nitrodi- 



(*) Paal^ Berichte der deutsch. chem. Gesellsch., t. XXVIII, p. 2407; t. XXIX, 

 p. 2802 et 2356. 



