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méthy ligue idenùque à celui de M. Reverdin ('), CH'— O — CIP— AzO-— I (i .4.2), 

 et fusible à 97°. Véther acétique (i.4-2) cristallise en aiguilles incolores, fusibles 

 à 68°. J'ai étudié le prétendu phénol monoiodé nilré auquel M. Busch {loc. cit.) a attri- 

 bué la formule que je donne à l'isomère précédent OH — CH^— AzO^— I(i .4.2); j'ai 

 constaté qu'il est en réalité \q phénol diiodé nitré OH — G" H- — AzO- — 1- ([ .4.2.6) 

 décrit plus haut. » 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Acdon de l'acide arsénique cristallisé sur le pinène. 



Note de M. P. Genvresse. 



« Nous avons montré {Comptes rendus, t. CXXX, p. 910) que le peroxyde 

 d'azote, en agissant sur. le pinène, lui cédait un atome d'oxygène pour 

 donner le pinénol. Nous avons voulu voir si l'acide arsénique ne se compor- 

 terait pas d'une manière analogue vis-à-vis de ce corps. 



» Contrairement à nos prévisions, nous avons constaté que l'acide 

 arsénique joue très peu vis-à-vis du pinène le rôle d'oxydant; nous avons 

 bien, en effet, obtenu un peu de cymène, mais, suivant les proportions d'es- 

 sence et d'acide que nous emplovions, nous obtenions surtout ou du pinène 

 ayant une odeur différente de celle de l'essence de térébenthine, ou du 

 terpinène, et d'autant plus de terpinène que nous prenions davantage 

 d'acide." 11 se forme toujours en même temps un peu de terpinéol. 



» Nous avons examiné deux cas : i" celui où nous voulions surtout 

 transformer l'odeur du pinène; 2° celui où nous visions au rendement en 

 terpinène. 



» Premier cas. — On chauffe ensemble pendant 3 heures, au réfrigérant ascendant, 

 iH de pinène et aSs d'acide arsénique cristallisé. On entraîne ensuite par un courant 

 de vapeur d'eau. En partant de i''s de pinène, on retrouve gSo^ de liquide. Nous 

 avons ensuite séché sur du chlorure de calcium et distillé au tube Le Bel etHenninger 

 à cinq boules. Nous avons ainsi obtenu : 20s de produit avant i56°; 4 10^ de 156" à 161°; 

 45os de 161° à 170°; Se? de 170° à 185°; lioe de résidu. 



» La portion qui passe de 161° à 170°, dans les mêmes conditions, donne 319B de 

 i56° à 161°; 180B de 161° à 170°; 3o8 de 170° à r85°; 20s de résidu. 



» Le produit qui bout de i56° à 161° redistille dans les mêmes conditions, dans le 

 même intervalle de température. 



» Nous avons d'abord étudié ce produit et nous avons vu que nous nous trouvions 

 en présence du pinène, quoique son odeur eût changé; le corps ne sentait plus, en 

 effet, l'essence de térébenthine, mais avait une odeur un peu citronnée, nullement 

 désagréable. 



(') Reverdin, Berichte der deiitsch. chem. Gesellschaft, t. XXIX, p. 997. 



