SÉANCE DU 24 FÉVRIEU 1902. 467 



L'analyse a donné en effet les chiffres suivants : C pour 100, 73,46; 

 H pour 100, 5,7j; théorie : C pour loo, 73,54; H pour 100, 5,84 (la 

 combinaison à molécules égales exigerait : C pour 100, 75,67; H pour 100, 

 5,78). Ce composé a d'ailleurs été reproduit par synthèse : 



» 21?, 4 de dérive diacélvlé el 78, 25 d'azobenzène ont été dissous à chaud dans 

 5qciii» d'alcool; par refroidissement et concentration subséquente, on a obtenu 28^ de 

 produit fondant à 9S" (au lieu de 28", 65). 



» Cette combinaison présente un certain intérêt, d'abord en raison de 

 sa stabilité : nous n'avons pas pu en effet la dédoubler par cristallisalion 

 dans un liquide tel que l'alcool ou la ligroïne, dans lesquels l'un des con- 

 stituants est beaucoup plus soluble que l'autre; la décomposition n'a pu 

 être effectuée que par chauffage à 190°, dans le vide, température à 

 laquelle l'azobenzène distille sans que le résidu soit altéré. 



» En second lieu, cette combinaison paraît être unique dans la série; ni 

 l'hydrazobenzène, ni son dérivé mono-acétylé, ni l'acétaiiilide n'ont pu 

 être combinés à l'azobenzène. Nous cherchons actuellement à établir plus 

 complètement ce dernier point, tout en poursuivant l'étude chimique et 

 cristallographique de la combinaison en question. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution des alcools dibutylique et diœnan- 

 thylique. Note de M. Marcel Guerbet, présentée par M. H. Moissan. 



« L'alcool dibutylique C'*H'*'0 se prépare, comme je l'ai montré anté- 

 rieurement ( '), en chauffant vers 200° l'alcool butylique normal avec son 

 dérivé sodé; la réaction revient en somme à l'élimination de 1"°' d'eau 

 entre 2™°' d'alcool : 



2CH^ - (CH- )•- - CH-OH = H-0 + C«H" — OH. 



» On peut admettre que l'eau éliminée se forme aux dépens de l'oxhy- 

 dryle fonctionnel de l'une des molécules, qui emprunte i*' d'hydrogène 

 à l'un des groupements carbonés de l'autre molécule. 



» Il y avait lieu de rechercher quel est ce groupement carboné, c'est- 

 à-dire à quel endroit de la chaîne se fait la soudure des deux molécules 

 butyliques. 



(') Comptes rendus, l. CXXXIII, p. 1220. 



