55o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



diamidobenzhydrol dans 200""' d'acide chlorhydrique normal. Les solutions sont 

 mélangées et chauffées au bain-marie plus ou moins longtemps, suivant les corps que 

 l'on veut obtenir. 



» Avec la ;D.-nilraniline et après une heure de chauffe, nous avons remarqué la 

 formation d'une liqueur brune qui, traitée par un excès d'ammoniaque en présence 

 de quelques gouttes d'éther, a fourni une cristallisation d'un corps jaune fondant 

 à 182°, soluble en bleu dans l'acide acétique cristallisable, légèrement dichroïque, 

 que nous avons caractérisé par son analj'se et ses propriétés. C'est la phényl-leuco- 

 auramine p.-niuée: 



H — C - Âz II ~ C« II* - Az 0^ 

 ^j^3/Az C H 



obtenue peu de temps avant nous par M. R. Môhlau et M. Heinze, mais dans des 

 conditions de condensation tout autres ('). 



» En arrêtant l'opération à temps, on peut n'observer que la formation de ce corps 

 avec un rendement de 5o pour 100, mais si l'on prolonge le temps de chauffe, ce ren- 

 dement diminue et l'on voit, au bout de 6 heures, se déposer à la température du 

 bain-marie de fines aiguilles violettes à reflets rouges, fondant à igS"; c'est le chlor- 

 hydrate de la /?.-diméthylamidobenzylidène-aniline p.-niliée, dont on isole la base libre 

 par précipitation avec l'ammoniaque et par cristallisation dans la benzine : 



":;" )A z - C« H' . CH = A/. — G" H* - Az 0-. 



» La constitution de ce corps, magnifiques lamelles orangées, dichroïques, fondant 

 à igS^-igg", a été bien établie par ses produits de décomposition (/j.-dimélhylamido- 

 benzaldéhyde et /«.-nitraniline), et par sa synthèse au moyen des deux corps précités, 

 en milieu acide. 



» Nous avons, en outre, observé et caractérisé la formation de />.-nitroaniline, 

 de diméthylaniline et de leucobase du violet cristallisé, ce dernier provenant sans 

 doute de la réaction qui a lieu entre la diméthylaniline et la phényl-leucoaiiramine (^). 



» On peut voir que la formation du composé azomélhinique n'est pas due à la 

 ys.-diméthylamidobenzaldéh^'de qui aurait pu provenir de la scission de l'hydrol ('), 

 mais bien à l'action de l'acide chlorhydrique étendu sur la /^.-nitrophényl-leucoaura- 

 mine; nous nous en sommes assurés par expérience directe. 



» L'acide sulfanilique donne, sans passer par l'intermédiaire de la leucoauramine 



(') Ber., t. XXXV, 1" série, 1902, p. 368. 



(2) D. B. P., n" 6k, p. 270. 



(^) H. Weil, Berichle. t. XXVII, 3<^ série, 1894, p. 33i6. 



