SÉANCE DU 3 MARS 1902. "jrn 



correspondante, la/^.-diméthylaraidobenzylidène-aniline y^.-sulfontie 



z.::, )az - c« 11'— Cil = Az - c"ip- so' ii 



qui se scinde sous l'influence des alcalis en />.-diméthylamidobenzaldéhyde et en acide 

 sulfanilique. 



» On trouve dans la même réaction, et formés par un mécanisme analogue à celui 

 déjà cité au sujet de la/).-nitraniline, de la dimélhylaniline, la leucobase du violet 

 liexaméthylé et un composé qui se forme en très petite quantité, peut-être le produit 

 de condensation normal que nous nous proposons d'étudier. 



» Dans les mêmes conditions, avec la /j.-phénylènediamine, nous avons obtenu, avec 

 un rendement assez faible, un produit qui n'est autre que la /«.-diméthylamidobenzyli- 

 dène-aniline /^.-amidée, cristaux jaune clair, solubles en un beau rouge dans l'acide 

 acétique glacial. 



CH'. 



)Az — C« H* — GH = Az — C« H' — Az IP. 



i 11 i 



» En résumé, nous avons préparé, par condensation des aminés aroma- 

 tiques primaires à position para occupée avec le tétraméthyldiamidobenz- 

 hydrol, en milieu chlorhydrique dilué, non pas les produits que la théorie 

 faisait prévoir, sauf un (et nous faisons encore à son sujet quelque réserve), 

 mais des corps de condensation anormale : leucoauramine et azométhi- 

 niques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles réactions des dérivés organométalliques (V). 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. A. Haller. (Extrait.) 



(i .T'ai déjà indiqué, dans une Note précédente (Comptes rendus, 

 t. CXXXII, p. 38) que les dérivés éthéro-organomagnésiens réagissent 

 sur les éthers isocyaniques pour donner naissance à des combinaisons qui, 

 décomposées par l'eau, fournissent des anilides 



» La réaction des dérivés organométalliques siu' les éthers isocya- 

 niques, qui constitue une méthode générale de synthèse des acides mono- 

 basiques, ne peut être appliquée à la synthèse des acides bibasiques. 



» Lorsqu'on cherche, en effet, à condenser les éthers des acides gras 

 bromes avec l'isocyanate de phényle, en présence du zinc, on n'obtient 

 que des produits de polymérisation de l'éther isocyanique, en particulier 

 l'isocyanurate triphénylique. 



» MM. Tissier et Grignard ont montré récemment (Comptes rendus, 



