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t. CXXXIV, p. 107) que les dérivés éthéro-organomagnésiens, comme 

 les dérivés organomélalliques du zinc (^Berichte, t. XX, p. 704, R.) t'éa- 

 gissenl sur le Irioxyméthylène pour donner les alcools homologues qu'on 

 peut obtenir ainsi avrc facilité. Dans le même ordre d'idées, j'ai examiné 

 l'action des dérivés organomngnésiens sur l'oxyde d'éthylène; on pouvait 

 espérer qu'on obtiendrait ainsi un alcool primaire renfermant deux atomes 

 de carbone de plus que l'iodure alcoolique d'où l'on était parti : 



CH^\ CtF - R 



R-M^Rr((;MP) = + 1 >0= 1 



^ CUV Cli- — 0-MgBr-(C^ H^)=0. 



» La réaction, en efllet, s'effectue partiellement dans ce sens, mais le 

 produit prédominant qu'elle fournit est la monobromhydrine du glycol. 

 Cette réaction met donc en évidence un nouveau mode de condensation 

 des dérivés organomagnésiens; tandis que ces dérivés se scindent ordi- 

 nairement en un radical carboné, R, et un groupement Mg X, où X repré- 

 sente un atome d'élément halogène, on observe, au contraire, dans le cas 

 présent, un dédoublement en un radical R — Mg — et un atome d'halo- 

 gène : 



CH-\ CH= - O - Mg - R 



R-MgBr(C-H»VO -H I >Or=i "" + (C-Iin^O. 



*' ^ ^ CHV CH^Br ^ ^ 



» Enfin, je m'occupe actuellement de la condensation des cthers des 

 acides gras bromes avec le trioxyméthylène, en présence du zinc. Cette 

 condensation s'effectue en effet, lorsqu'on oj^ère dans des conditions con- 

 venables et conduit aux élhers des fi oxyacides primaires. 



» On a, par exemple, 



(CH=)-CBr — CO=C-H'+CH-0 + Zn 



= Br- Zn - O -CH--C(CH=)- -COn:^H'. 



» La méthode est générale et permettra de préparer les p oxyacides pri- 

 maires, mono ou disubstitués en a, et dont on ne connaît guère qu'un 

 représentant : l'acide hydracrylique. Elle permettra de même de préparer, 

 par simple déshydratation, les acides non saturés qui correspondent aux 

 oxvacidcs monosubstitués en a. 



w Parmi les élhers que cette méthode m'a déjà fournis, je mentionnerai 

 en particulier l'oxypivalate d'éthyle, CH-OH — C(CrF)- — CO^C-H'^ qui 

 bout à 85°-87'' sous iG""™ et dont l'acide cristallise en longues aiguilles dans 

 le chloroforme. En traitant l'éther par le pentabromure de phosphore^ on 



