SÉANCE DU 3 MARS 1902. 553 



obtient le bromopivalate d'éthyle, doué d'une odeur agréable et qui bout 

 à 89°-9o'' sous 25™". C'est donc là un moyen d'obtenir les dérivés bromes 

 des acides disubstitués en x, qu'aucune méthode ne permettait jusqu'ici de 

 préparer... » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action f/es sulfures, des sulfites et des hydrosulfitcs 

 sur les matières colorantes azoïques nitrèes. Note de MM. IVosenstiehl et 

 Suais, présentée par M. A. Haller. (Extrait.) 



« L'action d'une solution alcaline de glucose sur les matières colorantes 

 azoïques nitrées a précédemment été étudiée par l'un de nous. Quand 

 celte action est ménagée, le groupement — Az = Az — est respecté tandis 

 que seul le groupe AzO" est attaqué. 



» Deux molécules du corps nitré perdent trois atomes d'oxygène sur les 

 quatre qui sont unis à l'azote et il se forme un dérivé d'azoxyamine. On a 

 obtenu ainsi des matières colorantes nouvelles, teignant le coton non mor- 

 dancé. Le quatrième atome d'oxygène résiste à tel point que, quand on 

 réussit à l'enlever, la matière colorante elle-même est détruite par suite 

 de la scission de la molécule azoïque. On obtient ainsi les azoamines libres 

 correspondantes, par une réaction très nette. Une nouvelle azoamine a été 

 obtenue par ce procédé, c'est la para-azoorthotoluidine 



AzC'*H^(CH^)AzH- 



AzC"H'(CH')AzH-' 



(5i (2) (I) 



Cependant, dans ce cas, la réduction a été trop loin. Elle a porté à la fois 

 sur le groupe nitré et sur le groupe azoïque, ce que l'on eût voulu éviter. 

 Car ilv avait quelque intérêt pratique à agir sur le groupe nitré seul sans 

 défaire le groupe azoïque, et de passer ainsi directement des dérivés nitrés 

 aux dérivés d'azoamines. 



» Nous avons donc étudié l'action de divers réducteurs sur ces corps 

 complexes nitrés. Nous indiquerons quelques réactions nettes, observées 

 dans le cours de cette étude. 



» 1° Action des sulfures. — Celle-ci est très complexe, sauf un seul cas, celui où 

 l'on emploie un bisulfure, et qu'on opère à froid et en solution alcaline. On obtient 

 alors un amido dérivé et un hyposulfite, selon l'équation 



RAzO^ + CaS^+fPOz^RAzH^-t-CaS^O'. 

 11 faut éviter un excès de bisulfure. 



