6o8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» La réduction ultérieure enlève cet atome d'oxygène uni à l'azote et le 

 terme final est 



\Az/ 



qui est l'oxyphénylpseudo-ortho-azimidololuol, qui serait le produit de sub- 

 stitution du phénylazimidobenzol 



\Az/ 



de Gattermann et Wichmann ( ' ), qui lui-même est le dérivé phénylique du 

 pseudo-azimidobenzol de Ladenburg (-). 



» La voie par laquelle nous sommes arrivés à ces dérivés de substitution 

 est, à cause de la netteté des réactions, une méthode pratique générale 

 pour l'obtention de ces corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Siir la variation du pouvoir rotatoire dans les èlhers 

 sels du hornéol gauche stable. Note de MM. 

 DE BoLLEMONT, présentée par M. A. Haller 



sels du hornéol gauche stable. Note de MM. J. Minguin et E. Grégoibe 



« La transformation de la fonction cétonique du camphre en fonction 

 alcool secondaire introduit dans la molécule du bornéoi un nouveau carbone 



assymétrique — C OH qui permet de prévoir l'existence de quatre cam- 



phols stéréoisomères dont l'étude a été faite par M. de Montgolfier et par 

 M. A. Haller. 



» Pour étudier l'influence de la substitution de radicaux à l'atome 

 d'hydrogène de OH, nous avons préparé, en partant de l'isomère gauche 

 stable (bornéoi de N'ghaï a,, = — 38°, 09), une série d'élher-ssels dont 

 les propriétés sont résumées dans le Tableau suivant : 



(') Deut. chem. Ges., t. XXI, p. i633. 

 (^) Deut. chem, Ges., p. 219; 1876. 



