SÉANCE DU lO MARS I902. 609 



Poids subsl. diss. Angle observé 

 d. aScm'alcool absolu a. — Pouvoir 



Poids corresp. à 1/4 mol. i" série 2° série rotatoire 



Nom des composés, molécul. Point dVbullition. dans looof™". d'expér. d'expcr. an — 



Bornéol de N'gliaï i54 » 1,9000 » —3 —88,09 



Formiale de bornyle g. 182 2i5 (près, ord.) i.iSyS — 4-2o — 4.28 —49 



Acétate 196 223 (près, ord.) i,225o —4.28 — 4.3o —45,5 



Propionale 210 235 (près, ord.) i,3i25 --4.3o -4-34 —42,8 



Biityrate 224 246°-247° (près, ord.) i,4ooo — 4-3o —4.36 — 4o,oi 



Isobuljrate 224 242°-244'' (près, ord.) i,4ooo — 4.3o -4-36 — 4o,oi 



Monochtoracétale . . . . 23o,5 268 (près, ord.) i,44o6 —4-34 — 4.3o —39,6 



Valérianale 238 » 1,487 5 » — 4.3o —37,4 



Dichloracétale 265 269-270 (près, ord.) 1,6062 —3.56 —3.56 —29,6 



Monobromacétatc 275 265 (près, ord.) i-7'87 —4- 12 — 4-i4 — 3o,5 



a-monobrotnopropionate 289 271-273 (près, ord.) 1,8062 — 3.52 —3.56 — 26,8 



Trichloracélale 299,5 276-277 (près, ord.) 1,8718 —4.6 — 4^8 —25,7 



a-monobromisobutjrate 3o3 i5o s. pr. réd. i9""™merc. 1,8987 — 4.io — 4i5 — 27,5 



a-monobromobutj'rate. 3o3 168 près. réd. 19°"" 1,8988 —4 — 4 — 26,4 



Trichlorbutyrate 327,5 195 près. réd. 19'"'" 2,0468 — 3.22 -8.26 — 20, 5 



Laurate 836 200 près. réd. 4o™" 2,1000 — 4-4o — 4-38 — 27,7 



aa-dibromopropionate. . 868 190 près. réd. 20™"" 2,3ooo — 3.44 — 3.44 — 20,2 



Tribromacétate 433 point de fusion :^ 61° 2,7062 » — 4-8 — 19, o3 



» Quelques-uns seulement de ces composés étaient connus. Le formiate d'à bornyle 

 gauche et l'isovalérate correspondant ont été rencontrés dans l'essence de valériane 

 par Bruylants ('). 



)) Les acétates des différents bornéols ont été étudiés par M. Baii- 

 bigriv (■) et par M. Haller ('). Nous les avons tous obtenus en faisant 

 agir successivement les divers acides sur le bornéol a gauche. Ces com- 

 posés, à l'exception du tribromacétate, qui est cristallisé, se présentent à 

 la température ordinaire sous la forme de liquides incolores, transparents 

 et plus ou moins huileux. La plupart d'entre eux, et surtout les dérivés 

 halogènes, se décomposent par la distillation ordinaire; par contre, une 

 rectification sous pression réduite permet de les isoler facilement à l'état, 

 pur, ainsi que l'ont prouvé les analyses. 



» Nous ne pouvons guère interpréter les résultats consignés dans le 

 Tableau ci-dessus, en nous servant de la théorie de M. P. -A. Guye ("), 



(') Bull. Acad. royale de Méd. de Bruxelles, 3= série, t. XI. 

 (■-) Thèse, Faculté des Sciences, Paris; 1868. 

 ( ') Comptes rendus, t. CIX, p. 29. 



(*) Thèse présentée à la Faculté des Sciences de Paris; 1891. 

 C. U., 11,02, I" Semestre. (T. C.VXXIV, N» 10.) 



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