66o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Sulfate basique de praséodyme. — On le prépare comme celui de néodyme; le 



sulfate neutre porté vers 1000° perd de l'anhydride sulfurique et forme le sel basique 



Pr^O^SO' ou SO'(PrO)- : 



Trouvée. 



Perte [(S0*)'Pr2 en SO''(PrO)'=].... 08,4 28,4 28,1 



» C'est une poudre amorphe, d'un vert pâle, insoluble dans l'eau. 



» En résumé, j'ai : 1° signalé l'exislence des nouveaux sels: Nd(SO*H)% 

 Pr(SO*H)% (NdO)=SO*, (PrO)*SO*; 2° indiqué l'existence de quelques- 

 unes de leurs propriétés. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Procédé de dosage alcalimetrique 

 du mélhylarsinale disodique, ou arrhénal. Note de M. A. Astruc. (Extrait.) 



« Je me propose de faire connaître un procédé simple et rapide de 

 dosage de ce produit proposé récemment par M. le professeur A. Gautier, 

 procédé basé sur sa réaction alcaline. 



« Le méthylarsinate de soude analysé correspondait à la formule 



AsO — ONa, 5H^0 dont la teneur théorique est 32,84 pour 100 d'eau et 



\ONa 

 27,37 pour 100 d'arsenic. 



» J'ai dissous is, o3o du produit dans 100"™' d'eau distillée. La solution obtenue, très 

 sensiblement neutre au bleu Poirrier, est alcaline à la teinture de tournesol, au tourne- 

 sol-orcine, à l'acide rosolique, à la phtaléine du phénol, à l'iiélianthine A. 



» 10"^™° de cette solution (représentant par conséquent os, io3 de produit), neutra- 

 lisés vis-à-vis des réactifs colorants au moyen d'une solution demi-décinormale 

 d'acide sulfurique (à 4^,9 pour 1000), exigent respectivement pour la saturation : 3', 7 à 

 la teinture de tournesol, à l'acide rosolique, au tournesol-orcine, 3°, 2 à S'', 6 à la 

 phénolphtaléine et 6°, i à 7= à l'hélianthine A. 



» Or, en tenant compte de ce qu'à 1™°' d'acide monobasique correspond i'""' de 

 méthylarsinate disodique, on trouve que, vis-à-vis de la teinture de tournesol, du 

 tournesol-orcine et de l'acide rosolique, les quantités d'acide ci-dessus représentent 

 oSjioi de produit mis en œuvre. La réaction qui s'eiïeclue peut s'écrire: 



/GH' /CH3 



AsO-ONa-t-RH = NaR + AsO-ONa. 

 \ONa \0H 



» Le liquide ainsi neutralisé à ces trois réactifs est encore fortement alcalin à l'hé- 



