SÉANCE DU 17 MARS 1902. 661 



lianlhine A, mais le changement de coloration du témoin, par addition d'acide, n'est 

 pas brusque, se fait progressivement entre i'"°',5 et a"»»'. Le virage à la phénolplita- 

 léine manciue également de précision. Seules les réactions colorées obtenues avec le 

 tournesol, le tournesol-orcine, l'acide rosolique sont très facilement perçues; cette 

 dernière est même d'une très grande netteté. 



» Une méthode de dosage du méthylarsinate disodique ou arrhénal peut 

 donc être basée sur ce fait que, en présence du tournesol, du tournesol- 

 orcine, et surtout de l'acide rosolique, i™"' du corps exige pour la neutrali- 

 sation 1™°' d'acide monobasique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'arabinose. Note de 

 M. G. Chavanne, présentée par M. Haller. 



« Jusqu'à l'an dernier on n'obtint, dans l'action du chlorure d'acétyle 

 sur le glucose et le galactose, que des acétochlorhydroses impurs, qui ne 

 donnaient que peu de garanties pour des synthèses ultérieures, effectuées 

 en les prenant comme point de départ. Pendant l'année 190 1 parurent 

 deux Mémoires importants sur le sujet. Dans l'un, Rœnigs et Knorr 

 décrivent la préparation de l'acétobromhydrose (3 du glucose tout à fait 

 pur et le passage de ce corps au p-pentacélylglucose, à l'acétonitroglucose 

 et à des glucosides alcooliques ou phénoliques, puis des recherches ana- 

 logues sur le galactose. Dans l'autre, Fischer donne un mode général de 

 préparation des acétobromhydroses et acétochlorhydroses des glucoses par 

 l'action des hydracides liquéfiés sur les dérivés pentacétiques correspon- 

 dants. Il met en évidence les deux séries stéréoisomères de composés que 

 l'on déduit des deux pentacétylglucoses a et p. Enfin il applique sa méthode 

 au maltose et fait la synthèse de mallosides. 



M Je me suis proposé d'étudier, dans des réactions analogues, un sucre 

 en C, l'arabinose, que j'avais eu l'occasion de préparer tout à fait pur et 

 en assez grande quantité pour obtenir ses produits d'oxydation. 



» J'ai utilisé, la méthode de Kœnigs et Knorr qui m'a conduit jusqu'ici à 

 un acétochlorarabinose et à un acétobromarabinose tout à fait purs. 



» Acétobromarabinose. — Se d'arabinose pur ([aja ^= io5°i2'), desséché à 100° 

 et refroidi préalablement dans un mélange réfrigérant de glace et de sel, sont placés 

 avec i6s,4 de bromure d'acétyle pur (4"°') et préalablement refroidi dans les mêmes 

 conditions, dans une fiole à fond plat, soigneusement desséchée et refroidie. Un tube 

 à chlorure de calcium desséché protège le mélange contre l'humidité atmosphérique. 



C. R., 1902, I" Semestre. (T. CXXXIV, N" 11.) ^7 



