SÉANCE DU 17 MARS 1902. 663 



» L'eau le décompose de la même manière. 

 >» Il réduit aussi la liqueur de Fehling à chaud. 



» Il est forleineiil lévogyre. Le pouvoir rotaloirC; pris en solution chloroformique, 



6St 



[a],'/ = - 224049'- 



» Je n'ai pu jusqu'ici utiliser ces résultats qu'à un essai de préparation 

 du tétracétylarabinose par l'action de l'acétate d'argent sur l'acétobrom- 

 hydrose en solution acétique. J'ai obtenu une gomme transparente, inco- 

 lore, qui, après quelques jours dans le vide sec, a laissé cristallist-r de 

 longues aiguilles arborescentes fondant vers 80". Je n'en ai pas encore re- 

 cueilli suffisamment pour en faire l'analyse. 



» Phénylhydrazone de l'arabinose. — Au cours de ces recherches, j'ai été 

 frappé par ce fait que nulle part on ne faisait mention d'une phénylhy- 

 drazone de l'arabinose. J'ai donc tenté de la préparer et j'ai réussi. 

 M. Tanret y est arrivé de son côté au cours de ses recherches sur le passage 

 des hydrazones aux sucres correspondants (séance de la Société chimique 

 du vendredi r4 mars). Ma méthode étant un peu différente de celle qu'il a 

 suivie, je donnerai ici quelques indications sur mes expériences. 



» los d'arabinose pur sont dissous dans un mélange de 206 d'eau et 255 d'alcool. 

 On ajoute 7s de phénjlhydrazine, soit j™"' pour i"'»' d'arabinose. Il y a échaufTe- 

 ment, et le lendemain tout est pris en une masse cristalline formée de petites 

 aiguilles groupées autour d'un centre. 11 suffit d'essorer, de laver à l'éther et de 

 sécher à l'étuve pour avoir un corps parfaitement blanc fondant à i5o°-t5i° au bain 

 d'acide sulfurique. 



» Cette hydrazone est très peu soluble dans l'eau. Elle parait donc bien identique 

 à celle obtenue par M. Tanret. » 



CHI.MIE ORGANIQUE. — Sur le prétendu binaphtylénegfycol. Note de 

 M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. (Extrait.) 



« Dans des Notes précédentes, nous avons montré que plusieurs des 

 corps formés dans l'action du chloroforme sur le naphtol-|ï ne ]JOssèdeat 

 pas la nature qui leur avait été attribuée 



» Nous nous proposons de démontrer, dans cette Note, que le corps 



,, . . , , . C'E^-C- OH 



désigné sous le nom de bmaphtylèneglycol 1 11 n'est autre 



C H — C — OH 



chose que le dinaphtoxanthydrol GHOH^ ^O. 



