SÉANCE DU 17 MARS 1902. 665 



et, en appliquant la règle des mélanges an système dissous, on a pour la 

 réfraction moléculaire 



réf. RNa — réf. RH == réf. NaOH - réf. H=0 = K (constante). 



» La valeur de cette constante est comprise entre i,5o et i,Go. En fait, 

 pour un grand nombre d'acides de l'ordre de l'acide acétique, on trouve 

 le résultat prévu (' ). 



» Le raisonnement suppose nécessairement que le radical R ait la même 

 structure dans l'acide et dans le sel de soude. S'il n'en est pas ainsi, on 

 doit s'attendre à trouver pour K. des nombres notablement différents 

 de 1 , 55. C'est ce que nous avons pu constater pour un certain nombre de 

 composés isonitrosés de la série grasse : éthers oximidocyanacétiques 

 (^Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 476), isonitrosomaloniques; pour l'isoni- 

 trosoacétone, l'isonitrosocamphre, etc. ; nous avons vu la constante K 

 monter jusqu'à 3, 5 et 4. Ces corps rentrent dans la catégorie de substances 

 que M. Hanlzsch a appelées des pseudo-acides, dont la constitution varie 

 quand ils passent à l'état de sels neutres. Nous comptons publier ailleurs 

 les détails de nos expériences. Nous nous contentons d'indiquer ici cette 

 méthode nouvelle de diagnose de la classe intéressante des pseudo- 

 acides (-). » 



ZOOLOGIE. — Sur la systématique des Cercornonadines (') aciculées sans 

 membrane ondulante. Note de M. Louis Léger, présentée par 

 M. Alfred Giard. 



« Le genre Herpelomonas a été créé en 1881 par Saville Kent, pour dé- 

 signer, sous le nom de H. muscae domesticae, une Cercomonadine aciculée 

 signalée dès i85i par Burnett dans l'intestin de la Mouche domestique, 

 et dénommée Bodo muscae domesticae par ce dernier. Dans ce même genre, 

 Kent plaçait provisoirement un autre Flagellé, découvert par Lewis dans le 

 sang des rats et le désignait sous le nom de //. Lewisi. En outre, dans le 



(') Le Blanc et RoLtjLîiD, Zeit. /. physik. Chemie, t. XIX, 1896, p. 264. 



(^) Les Tableaux de la page 476 mènent en évidence une autre propriété de ces 

 pseudo-acides et de leurs dérivés: leur réfraction et leur dispersion subissent une exa- 

 gération remarquable que ne présentent pas les corps normaux tels que l'acétoxime. 



(') Oicomonadaceœ à^ 'ètnn {^navsM., Die naturticheii PJlanzenfamilien, 1900). 



