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détruite que combinée, car on trouve de l'hydrogène sulfuré dans les gaz formés; on 

 ne peut donc faire commodément des urées sulfurées par l'intermédiaire de ces éthers. 

 )) ^oxydation par l'acide nitrique à chaud transforme la moitié du soufre en acide 

 sulfurique, l'autre moitié en produits d'oxydation du mercaptan correspondant à 

 l'éther. Exemple : 



(R")Az.CS=.CH='+2H2O + O'=(R")AzH + CO2-i-SO'H=' + CH^S0'H. 



» Cette réaction distingue encore les éthers thiosulfocarbamiques en question des 

 éthers imidothiocarboniques. 



La réduction du premier terme C*H'AzS- parle sodium en présence d'alcool absolu 

 est très vive; elle donne naissance à du sulfure et à du mélhylmercaptide de sodium, à 

 de la triméthylamine et surtout à de la formodiméthylamine (CH-')^ Az.CH^.Az.(CIP)''. 

 Ces réactions sont faciles à interpréter. La production de triméthylamine provient d'une 

 hydrogénation totale (I); la production de formodiméthylamine, d'une hydrogénation 

 moins complète, d'où résulterait de l'aldéhyde thioformique ( II ) susceptible de réagir 

 sur la dimélhylamine (III) et de s'hydrogéner lui-même (IV). La production de l'al- 

 déhyde thioformique est essentiellement parallèle à ce qui se passe dans l'hydrogéna- 

 tion des éthers isosulfocyaniques (V]. 



(I) (CH3)2Az.CS.SCH3-t-H'-+-Na3=:(CH3)^Az.CH'-HNa2S-t-NaS.CH3, 



(II) (CH3)'Az.CS.SCH='-i-H'-HNa = (CH')2AzH-+-CH^S + NaS.CIP, 



(III) 2(CH')2AzH-<-CIPS4-Na^z=(CH')2Az.CH2.Az(CH3)=-HNa^S-l-H% 



(IV) CH'-S-HH-i-Na = CH2SNa, 



(V) CH3Az:C:SH-H*=:CH3AzH2-t-CH''S. 



» La formation de sulfure est caractéristique ; les éthers imidodithiocarboniques 

 n'en donnent pas. 



» En résumé, j'ai indiqué un procédé fort simple de préparation des éthers 

 thiosulfocarbamiques à azote bisubstitué. Cela m'a permis d'étudier les 

 principales propriétés de ces éthers et d'en faire ressortir la stabilité. Ce 

 procédé s'applique aussi, comme je me propose de le montrer ultérieure- 

 ment, à l'obtention des uréthanes RAzH. CSSR' et AzH-.CSSR dont la 

 fragilité et l'aptitude aux réactions contrastent avec la résistance des 

 dithiouréthanes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux composés du méthylène. 

 Note de M. Marcel Descudé, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai montré que le chlorure de zinc provoque très rapidement la com- 

 binaison du trioxyméthylène avec un chlorure d'acide, R — COCl, en 

 donnant naissance au composé R — COO — CH-Cl. 



