SÉANCE DU 24 MARS 1902. 717 



» Eq outre, dans le résidu de la distillation du produit brut, dans le 

 vide, se trouve, en proportions variables, mais toujours très notables, le 

 produit (R — COO)-CH^ 



» En répétant cette réaction sur un grand nombre de chlorures d'acides, 

 j'ai constaté qu'elle est absolument générale. Toutefois, en ce qui con- 

 cerne les chlorures d'acides bibasiques (chlorures de succinyle et de 

 phtaiyle), avec lesquels la combinaison est très énergique, la distillation, 

 même dans le vide, provoque une décomposition complète, et l'on trouve, 

 comme résidu, la totalité de l'anhydride correspondant au poids de chlo- 

 rure d'acide employé. 



» Enfin, j'ai pu obtenir toute une série de composés mixtes en réali- 

 sant la réaction 



R - COOCH^Cl + R'~ COOK = KCl + ^, ~ ^^Î^')CH\ 



» Il suffit, pour cela, de chaulfer à une température variable, suivant 

 les cas, mais toujours supérieure à 160", et pendant au moins 3 heures, 

 puis de reprendre par l'alcool bouillant et de filtrer. Par refroidissement, 

 le corps cristallise ou se dépose à l'état liquide. Dans ce dernier cas, on 

 décante et l'on distille dans le vide. 



» Je me bornerai à donner la liste des nouveaux composés que j'ai pré- 

 parés : 



)> Chloro-valérianate, liquide incolore bouillant vers 60°, sous i5°"" de pression. 



» Dlvalérianate, bout à 119° sous iS"'™. 



» Chloro-toluale (o.), bout à laS" sous i5™™. 



» Ditoluale (o.), fond à 6i°-62°. 



» Chloro-toluate (m.), bout à i3o°-i32°, sous 20"". 



» Ditoluate (m.), fond à 55°-56°, bout à 2[\i°-2[\!\° , sous i5"™. 



1) Chloro-toluate (p.), bout à i35°-i36'', sous 20™". 



» Ditoluate (p.), fond à io4°- 



» Chlorophénylacétate, bout à i38°-i4o°, sous iS™'". 



» Diphénylacétate, bout à 245°-247°, sous i5™™. 



» Composés mixtes. — Acéto-benzoate, fond à 38° et distille entre 255" et 260°, à la 

 pression ordinaire, en se décomposant légèrement. 



» Phénylacéto-benzoate, bout à 23o°, sous 12™™. 



» Benzo-toluate (o.), fond à 5i°-52°. 



» Benzo-toluate (m.), fond à 36°, bout à 227°, sous 12™™. 



» Benzo-toluate (p.), fond à 74°-75° ; ce corps a été obtenu dans les trois réactions 

 suivantes : Action du chlorotoluate (p.) de méthylène sur le benzoate de potassium; 

 action du chlorobenzoale de méthylène 1° sur l'acide toluique (p.), 2° sur le to- 

 luate (p.) de potassium. 



