SÉANCE DU 7 AVRir. 1902. 7G() 



» Ce résultat peut être contrôlé en faisant la somme des deux termes 

 L et S déterminés directement. 



» Or la valeur de S peut èlre considérée actuellement comme connue 

 assez exactement ('); c'est + i^''',f):'). 



» Quant à la valeur de L, ou peut la déduire avec une grande préci- 

 sion des nombreuses déterminations faites par Regnault (-) des tensions 

 de vapeur de AzfF liquide. (]es données sont connues avec une exacti- 

 tude parfaile, et il suffit de leur applicpier le calcul de Clapevrou pour en 

 déduire la chaleur de volatilisation aux différentes températures avec une 

 certitude que l'on ne saurait atteindre dans des mesures directes de L. 



» J'ai donc groupé les nombres donnés par Regnault tleux par deux et 

 calculé L de cinq en cinq degrés : 



L 



T (clialcur de volaLiHsaUoii moléculairq) 



(leinpéraliirc absolue). en grandes Calories. 



235" 5 5,687 



240,5 3,73 



245,5 5,70 



25o,5 5,70 



255,5 5,70 



260,5 5,687 



265,5 5,67 



273 5,665 



280,5 5,642 



285,5 5,585 



290,5 5,556 



295,5 5,5i4 



3oo,5 5,482 



3o5,5 5,443 



3io,5 5,4o2 



323 5,22 



» La courbe que donnent ces valeurs de L présente la même allure que 

 celle publiée par M. Mathias pour CO" ; parallèle ou à peu près à l'axe des 

 abscisses pour les basses températures, elle montre que Tj diminue de plus 

 en plus rapidement aux leai]jératures élevées. 



(') Comptes rendus, séance c'.ii i" avril 1902. 

 (-) Relalion des expériences, elc, L. 11. 



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