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teinte qui les rapproche de ceux de ces derniers mélanges dont la teneur 

 atteint 28 pour 100. " 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits de dédoublement des acides amido- 

 taririques. Note de M. Arnaud. 



« L'acide cétoxime-taririque CH'^AzO', préparé comme il a été dit 

 précédemment ('), donne deux acides amidotaririques isomères par l'ac- 

 tion de l'acide sulfurique concentré à 100", suivant la réaction de Beck- 

 mann, utilisée par Barucli pour élucider la constitution de l'acide stéaro- 

 lique(^). Les acides amidotaririques, purifiés par cristallisation dans l'acide 

 acétique glacial, forment de petites aiguilles blanches qui fondentà ']^°-']Ç>'^, 

 très solubles dans l'alcool et dans l'acide acétique bouillant : c'est un mé- 

 lange de deux isomères. 



En le chauffant en tube scellé, à 170°, avec de l'acide chlorhydrique 

 fumant, on obtient quatre produits de dédoublement. 



» La séparation des corps qui prennent naissance pendant cette réac- 

 tion est assez compliquée et serait trop longue à exposer ici. 



)) Ces quatre corps cristallisés sont : d'une part, l'undécylamine 

 C"H.^'AzH-et l'acide pimélique C H'^O' ; d'autre part, l'acide laurique 

 C'='H-^^0» et l'acide e-amidocaproïque C^H'^AzO». 



» Tous ces corps ont été purifiés et analysés, les nombres obtenus con- 

 cordent avec les formules indiquées ci-dessus. 



» L'ensemble de la réaction peut se résumer ainsi : 



CH'- (CH-)"'- C(Az.OH) - (CH-)'-GO=H 



Acide céLoxinie-taririquc. 



donne par transposition moléculaire deux acides amidotaririques isomères : 

 C"H==- AzH -CO -(CH^")^ — CO^H, 



Acide amidotaririque a. 



C"H=' - CO - AzH-(CH^)''-CO=H. 



Acide amidolariiique |ï. 



» L'acide a donne par H Cl fumant avec fixation d'eau : 

 C'IPUzH^ et CO'H — (CH=)^-CO-H. 



Undécylamine. Acide piméliquc. 



(') Arnaud, Comptes rendus, l. CXXXIV, p. 473 et 547. 



(■■') Baruch, Bericlite der deutsc/i. cliem. GeselL, t. XXVU, p. 172. , 



