SÉANCE DU l4 AVRIL ig02. 8/j5 



semble de ses propriétés et l'analyse conduisent à lui assigner la formule du phényl-i- 

 acétyl-3-tnéthyl-4-furfurane 



CW - CO -- C - Cil 



CH'— /*: C — G=H=. 



O 



» Seinicarbazone. — Ce furfurane donne une semicarbazone C'*H'^O^Az' fusible à 

 25i°-252"', insoluble dans l'alcool même bouillant, assez soluble dans l'acide acétique. 



» Avec la phénylhydrazine on a obtenu un produit impur fondant à io3" mais se 

 décomposant immédiatement. 



» Oocime, — Avec l'hydroxylamine ce furfurane fournit très facilement une oxirae 

 C'^H"0'Az qui fond à 1 1 i°-i 12" et cristallise dans l'alcool bouillant. .Soumise à l'action 

 du perchlorure de phosphore d'après la réaction de Beckmann, elle est transformée, 

 mais avec un très mauvais rendement, en un produit isomère qui fond à i46°-i48°. 

 Ce composé répond par l'analyse à l'amide cherchée 



Cil' — Az H — CO ^ C — CH 



CI-P-C C~C«H"'. .) 



\/ 

 O 



CHIMIE ORGANIQUE. Sur le mélhoéthénylbenzène. 

 Note de M. M. Tiffexeau, présentée par M. Haller. 



p Les dérivés du benzène à chaîne mélhoéthénylique ont été jusqu'ici 

 peu étudiés; ces dérivés sont en effet assez peu connus. 



» Errera (Gaz. chim. ùaL, t. XXT, p. 88) a obtenu de petites quantités de 



paraméthoéthényltoluène G°H* .CAV ^^ enlevant HCI au dérivé chloré 



\CtP 

 primaire correspondant. R. Meyer et Rosicki (Lieb. Ann., t. CCXIX, i883, 

 p. 282) ont obtenu d'une part le dérivé parasulfoné du méthoéthényl- 



benzène C"H' \CH p;ir déshydratation du produit d'oxydation man- 



ganique de l'i-sopropyl benzène parasulfoné, et, d'autre part, le dérivé para- 



carboxylé C°H' GH du même carbure par déshydratation du produit 



d'oxydation manganiqiie du paracymène. 



