SÉANCE DU l4 AVRII. 1902. 84? 



fusible à aoS^-ao')") ; cette propriété est comimine à tous les glycols-a possédant une 

 fonction alcool primaire. 



» L'action de 1 et llgO sur le méthoéthénylbenzène en solution dans l'alcool, 

 suivant le mode opératoire indif|ué par M. Bougault, fournit une iodhvdrine que 

 l'azotate d'argent transforme, comme je l'ai déjà indiqué antérieurement {Bulletin de 

 la Sociélé cliimique, 3" série, t. XXV, p. 276), en phénylacétone bouillant à 2130-214" 

 (phénylhvdrazone fusible à 83°, semicarbazone à ig-^-igS"); j'ai montré {loc. cit.) 

 que, dans les mêmes conditions, le propénylbenzène caractérisé par son dérivé dibromé 

 fondant à 66", 5 se transforme en phényl-3-propanal, réalisant ainsi une migration mo- 

 lérulaire précisément inverse de celle du méthoéthénylbenzène 



.'CHO 

 C« H^ — CH — CH — CH' > C« H' — CH 



\CH' 



C*W-C -.C=H'— CH^ — CO — CH^ 



\CH3 



I) Dans une prochaine Note j'étudierai le mécanisme de cette curieuse réaction. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxyisopropylphosphiniqiie. 

 Note de M. C. Marie, présentée par M. H. Moissan. 



« Cet acide se forme, ainsi que je V aimonlrc.(Comptes rendus ^i. CXXXIII, 

 p. 219), quand on fait bouillir longtemps un mélange d'acide liypophospho- 

 reux et d'acétone. Il provient dans ce cas de l'oxydation lente par l'oxygène 

 de l'air de l'acide PO^H'C'H'O. Par suite delà présence, dans les produits 

 de la réaction, de petites quantités d'acides phosphoreux et phosphorique 

 dont les sels de plomb se précipitent en même temps que celui de l'acide 

 PO^H'C'H^O, ce dernier est difficile à purifier complètement et il a un 

 point de fusion, lyo^-iyi", inférieur à celui de l'acide préparé par le pro- 

 cédé que je vais indiquer. 



1) Préparation. — On part du sel de plomb de l'acide isopropyl-hypophosphoreux 

 (PO^H-C'H''0)^Pb purifié par cristallisation dans l'alcool. On précipite ce sel dissous 

 dans l'eau par l'hydrogène sulfuré; on sépare le sulfure de plomb et l'on chasse par 

 l'ébullition l'excès de ll^S. On traite ensuite la solution d'acide PO'tPC'IPO ainsi 

 obtenue par un peu plus que la quantité de chlorure mercurique exigée par la réaction : 



aUgCl^-hPO^H^C^H^OH- H'^O = PO^H'C'tPO 4- 2HCI 4-Hg-=CP. 



» On élimine l'excès de mercure par l'hydrogène sulfuré et l'on évapore la solution 

 acide obtenue pour chasser l'acide chlorhydrique. On obtient ainsi un produit sensi- 

 blement pur que l'on purifie complètement par cristallisation dans l'acide acétique 



