SÉANCE DU 2 1 AVRIL If)02. ()IC) 



et 38° pendant des temps variables. Les résultats les meilleurs ont été 

 obtenus avec une exposition de 3o minutes à 35° environ. 



» Jamais, même sur B. esculenla, je n'avais observé des segmentations 

 aussi régulières ni aussi rapides avec mes solutions. L'expérience a été ré- 

 pétée plus de dix fois et souvent les ■— des œufs pour le moins entraient en 

 mouvement. J'ajoute que le début des phénomènes visibles était beaucoup 

 plus précoce, la segmentation commençant 3 heures 3o minutes ou 4 heures 

 après le retour à la température ordinaire, presque aussi vite que sur les 

 témoins fécondés. 



I) Je considère que la modification introduite par la température est 

 homogène et largement indépendante du facteur temps, à l'inverse des 

 transports moléculaires, par les solutions plasmolysantes (voir mon Mé- 

 moire cité plus haut). Mais il n'est pas prouvé que cette modification soit 

 d'une autre nature. En effet, la segmentation ne va pas très loin si on laisse 

 le matériel dans l'eau pure. Au bout de 24 heures, les sillons s'effacent 

 comme si l'œuf, contracté par le coup de chaleur ou par le retour brusque 

 à une température basse, se réhydratait progressivement. J'ai obtenu des 

 éléments beaucoup plus nombreux et de belles apparences morulaires 

 avec cavité de segmentation, en reportant définitivement mon matériel, 

 le lendemain de l'expérience, dans une solution de sucre à 5 pour 100. 



» Quoi qu'il en soit, et ce serait encore une coïncidence bizarre s'il 

 s'agissait de simples phénomènes d'altération, on peut, et avantageuse- 

 ment, substituer ici la chaleur aux solutions plasmolysantes, tout comme 

 pour la parthénogenèse provoquée chez les œufs d'Échinodermes. 



» Entraîné en 1900 par de nombreuses expériences, je n'avais pu exa- 

 miner que superficiellement mes œufs de R. esculenla au point de vue 

 cytologique. J'ai signalé seulement, quand les sillons s'effacent, des groupes 

 nucléaires irréguliers en voie d'émiettement, et j'en ai déduit l'existence 

 préalable de mouvement interne. 



i; Les œufs de R.fusca traités par la chaleur montrant, à la simple disso- 

 ciation, une abondance de blastomères centrés, avec des radiations splen- 

 dides bien accusées par le pigment autour d'une zone centrale claire et 

 limitée, j'ai repris cette étude. Les blastomères séparés renferment souvent 

 un noyau structuré dont la charpente se colore énergiquement par le bleu 

 de méthylène ou l'hématoxyline. Certains fragments, aussi nettement 

 centrés, ne m'ont rien montré dans leur aster pigmentaire et cy toplasmique. 

 Ceci n'a rien de surprenant, si l'on considère certaines régions indivises 

 manifestant encore de l'activité après 4^ heures. Là où les noyaux sont 



